Rilpivirin

Update • Positive 48-Wochen-Ergebnisse für eine neuartige, lang wirkende, injizierbare HIV-Therapiekombination mit Cabotegravir • Start: Ph-III-Programm zur Bewertung einer lang wirkenden, injizierbaren HIV-Therapie Weiterlesen

Symtuza

Update • FDA-Zulassung für Behandlung von HIV • Humanes Immundefizienz-Virus 1: EU-Zulassung * CHMP empfiehlt die Zulassung von Symtuza (die aktiven Substanzen sind Darunavir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid) der Firma Janssen-Cilag International N.V. als 800 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg Filmtabletten für die Behandlung von HIV-Infektion. Weiterlesen

Baloxavir-Marboxil

Roche hat bekanntgegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Zulassungsantrag für Baloxavirmarboxil als Einzeldosis zur oralen Behandlung der akuten, unkomplizierten Grippe bei Patienten ab 12 Jahren angenommen hat. Weiterlesen

Biktarvy

Update • EU-Zulassung für Einsatz bei HIV • EU: HIV-1 Infektion – CHMP-Zulassungsempfehlung • Gilead Sciences hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Biktarvy, eine einmal täglich einzunehmende Tablette zur Behandlung von HIV-1-Infektionen, erhalten. Weiterlesen

Ribavirin (Rebetol)

Update • Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber – Einsatz gerechtfertigt? • CHMP empfiehlt Zulassungerweiterung für Rebetol • Ribavirin gehört zu den Nukleosiden und wird u.a. bei Herpes C eingesetzt. Weiterlesen

Dolutegravir

Update • Geburtsfehler bei Kindern von behandelten Müttern mit HIV • Wirksamkeit in Kombination mit Rilpivirin • FDA senkt die Gewichtsgrenze für das HIV-Medikament bei Kindern und Jugendlichen Weiterlesen