Vergleich von Dreifachtherapien bei COPD

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Dreifach-Inhalationstherapien bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) 04.01.2025 Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verglich eine neue Studie Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid-Glycopyrrolat-Formoterol mit der...

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Rybrevant + Lazcluze bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC

Europäische Kommission genehmigt Rybrevant (Wirkstoff Amivantamab) in Kombination mit Lazcluze (Wirkstoff Lazertinib) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 02.01.2025 Die Europäische Kommission hat eine Erweiterung der...

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Retifanlimab (Zynyz) + Chemo bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie zur Untersuchung von Retifanlimab (Zynyz®) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 31.12.2024 Ergebnisse einer Phase-3-Studie zu Retifanlimab (Zynyz®, einem humanisierten monoklonalen Antikörper...

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EU-Zulassungsantrag für Datopotamab-Deruxtecan bei NSCLC zurückgezogen

Antrag für Datopotamab-Deruxtecan in der EU für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs von sich aus zurückgezogen 29.12.2024 Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) in der EU für Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) zur Behandlung...

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Grippeimpfung wirksam gegen schwere Erkrankungen bei Kindern

Studie untersuchte Wirksamkeit von Impfstoffen für pädiatrische Patienten mit schwerer Influenza, 2015-2020 28.12.2024 Eine neue Studie untersuchte die Grippeimpfstoff-Wirksamkeit bei Kindern in den USA abhängig vom Schweregrad der Grippeerkrankung. Laut...

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EU: Tagrisso bei inoperablem EGFR-mutiertem Lungenkrebs zugelassen

Zulassung für erstes zielgerichtetes Medikament für Patienten in der EU mit inoperablem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 23.12.2024 Tagrisso (Wirkstoff Osimertinib) wurde in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung erwachsener Patienten...

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Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) bei obstruktiver Schlafapnoe (OSA) zugelassen

FDA genehmigt erstes Medikament für obstruktive Schlafapnoe; EMA lehnt Antrag auf Zulassungserweiterung ab, da bereits bestehende Zulassung Indikation für OSA abdeckt 21.12.2024 Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Zepbound (Wirkstoff Tirzepatid,...

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RSV: RSVpreF-Impfstoff zur Prävention bei älteren Personen

Wirksamkeit des Impfstoffs bei durch das Respiratory Syncytial Virus bedingten Erkrankungen der unteren Atemwege 18.12.2024 Die Impfung gegen das Respiratorische Synzytialvirus Prefusion F (RSVpreF) ist gegen RSV-bedingte Erkrankungen der unteren...

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Selinexor + Docetaxel bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Phase-1/2-Studie mit dem XPO1-Inhibitor Selinexor plus Docetaxel bei vorbehandeltem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation 16.12.2024 Das zur Behandlung von Multiplem Myelom und Lymphomen eingesetzte Selinexor ließ auch die Tumoren von...

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Fostamatinib bei hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 und Hypoxämie

Studie untersuchte Wirksamkeit von Fostamatinib bei hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 und Hypoxämie während der Omicron-Phase 03.12.2024 Erhöht Fostamatinib – ein Tyrosinkinase-Hemmer – die Anzahl der sauerstofffreien Tage bei Erwachsenen, die...

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