Heartcel
Celixirs Zelltherapie erhält grünes Licht für Herzinsuffizienz-Studie * Infos, News aus der Forschung zu Heartcel
News und Forschung zu Herz-Kreislauf-Medikamenten (s.a. Liste der Herz-Kreislauf-Medikamente).
Celixirs Zelltherapie erhält grünes Licht für Herzinsuffizienz-Studie * Infos, News aus der Forschung zu Heartcel
Update * Hydrochlorothiazid kann das Risiko für Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom erhöhen * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Hydrochlorothiazid
Update * Positiver Effekt bei pulmonaler arterieller Hypertonie * Carvedilol, u. a. unter den Markennamen CarLich, Carvedigamma, Dilatrend, Dimetil, Querto verkauft, ist ein Betablocker
Update * Senkung schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei Hoch-Risiko-Patienten * MSD hat bekanntgegeben, die Ergebnisse von REVEAL (Randomisierte Evaluation der Effekte von Anacetrapib über Lipid-Modifikation) zeigen, dass die Studie ihren primären Endpunkt erreicht hat.
Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament Hypercholesterinämie, Dyslipidämie und homozygote familiäre Hypercholesterinämie, bei Diabetes Indikation, Wirkung, Nebenwirkungen 21.07.2015 EU-Zulassung bei erhöhtem Cholesterinspiegel 05.02.2016 Resultate: GAUSS-3-Studie mit Patienten, die Statine nicht vertragen … Weiterlesen
Update * Pfizer beendet globale Entwicklung von Bococizumab * Hypercholesterinämie: 2 Ph3-Studien erreichen Endpunkte * Proproteinkonvertase Subtilisin Kexin Typ 9-Inhibitor (PCSK9i) Bococizumab: Studie zu kardiovaskulären Ereignissen
Digoxin ist ein Herzglykosid, welches bei der Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz und bei einigen Formen der Herzrhythmusstörungen zum Einsatz kommt.
Handelsnamen – Deutschland: Digacin, Lanicor, Lenoxin.
Angiotensine (Angiotonine oder Hypertensine) gehören zur Gruppe der Peptidhormone, die durch enzymatische Spaltung aus Angiotensinogen der Leber gebildet werden.
Update 16.09.2015 IQWiG: Kein Anhaltspunkt für Zusatznutzen bei Hypercholesterinämie * Lojuxta mit der aktiven Substanz Lomitapid (Aegerion Pharmaceuticals) wird vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit reinerbiger familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) empfohlen.
Die US Food and Drug Administration hat Northera (aktive Substanz ist Droxidopa) für die Behandlung von neurogener orthostatischer Hypotonie (NOH) genehmigt.