Krebs (Medikamente)

Update *FDA-Ausschuss stimmt gegen beschleunigte Lungenkrebs-Zulassung * Behandlung von Patienten mit mutiertem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Update * EU-Zulassung bei Lungenkrebs (NSCLC) * Necitumumab ist ein monoklonaler Antikörper und ein Antineoplastikum.

Update * EU-Zulassung für Einsatz in Kombinationstherapie bei ALL * Die Firmen sigma-tau Arzneimittel GmbH und sigma-tau Rare Diseases S.A. haben einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht, in dem sie einige Chargen der Oncaspar®-Injektionslösung (Durchstechflasche mit 5ml Injektionslösung) zurückrufen.

Update * EU-Zulassung für akute lymphatische Leukämie (ALL) * EMA-Zulassungsempfehlung bür Asparaginase (Spectrila) bei akuter lymphatischer Leukämie

Update * Rote-Hand-Brief: Einschränkung bei Anwendung * Die U. S. Food and Drug Administration hat Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharma Inc.) für die First-Line Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren EGFR (epidermal growth factor receptor) Mutationen an Exon 19 oder 21 zeigen.

Update * EMA akzeptiert Antrag auf Zulassung für AML * Die Clinigen Group hat zusammen mit Sunesis Pharmaceuticals das Compassionate-Use-Programm für Vosaroxin (Markenname QINPREZO) gestartet.

Enadenotucirev-Studie in Kombination mit Keytruda zur Behandlung von Patienten mit Karzinomen eingeleitet.

Die US-FDA hat heute Vistogard (Uridin Triacetat) zur Notfallbehandlung von Erwachsenen und Kindern zugelassen, die eine Überdosis des Krebsmittels Fluorouracil oder Capecitabin …

Update 03.09.2015 EU-Zulassung bei multiplem Myelom * EMA-Zulassungsempfehlung Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom.

30.07.2015 Die FDA hat Progenics Pharmaceuticals Azedra Breakthrough-Status gewährt, um Patienten mit iobenguane-avid metastasiertem oder rezidivierendem Phäochromozytom und Paragangliom …