Pegaspargase (Oncaspar)

Update * EU-Zulassung für Einsatz in Kombinationstherapie bei ALL * Die Firmen sigma-tau Arzneimittel GmbH und sigma-tau Rare Diseases S.A. haben einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht, in dem sie einige Chargen der Oncaspar®-Injektionslösung (Durchstechflasche mit 5ml Injektionslösung) zurückrufen.

Erlotinib (Tarceva)

Update * Rote-Hand-Brief: Einschränkung bei Anwendung * Die U. S. Food and Drug Administration hat Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharma Inc.) für die First-Line Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren EGFR (epidermal growth factor receptor) Mutationen an Exon 19 oder 21 zeigen.