Volasertib: Orphan-Status bei Leukämie

Die Regulierungsbehörden in Europa und in den USA haben dem Leukämiemedikament Volasertib den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht…

Vintafolid (Vynfinit)

Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt die Zulassung von Vynfinit (aktive Substanz Vintafolid) für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit Platin-resistentem Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom).

Zytostatikum Temozolomid: schwere Lebertoxizität – Rote-Hand-Brief

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass Temozolomid-haltige Arzneimittel im Zusammenhang mit Leberschäden, einschließlich tödlichen Leberversagens stehen.

Carmubris 100 mg Amp. (Carmustin) Lieferengpass

Lieferengpass – Krebsmedikamente Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Carmubris 100 mg Amp. der Firma Emcure Pharma UK Ltd. Carmubris 100 mg Amp. Die Firma Emcure Pharma UK Ltd. berichtet (08.08.2013), dass das Arzneimittel Carmubris 100 mg Amp. mit der Pharmazentralnummer 02097506 aufgrund von Problemen in der Herstellung bis Anfang … Weiterlesen

FDA genehmigt Gentest für Lungenkrebs-Medikament

Die Food and Drug Administration ließ verlautbaren, dass sie einen genetischen Test von Roche genehmigte, um Ärzten bei der Diagnose von Patienten zu helfen, die von einem von Genentech hergestellten Lungenkrebs-Medikament (Tarceva) profitieren können.