Volasertib: Orphan-Status bei Leukämie
Die Regulierungsbehörden in Europa und in den USA haben dem Leukämiemedikament Volasertib den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht…
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
Die Regulierungsbehörden in Europa und in den USA haben dem Leukämiemedikament Volasertib den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht…
Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt die Zulassung von Vynfinit (aktive Substanz Vintafolid) für die Behandlung erwachsener Patientinnen mit Platin-resistentem Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom).
Die europäische Arzneiregulierungsbehörde hat Amatuximab den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Behandlung bösartiger Mesotheliome zugeteilt.
Der CHMP* empfiehlt, Masiviera (Wirkstoff Masitinib) von der Firma AB Science für die Behandlung von Patienten mit Pankreaskarzinom nicht zuzulassen.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass Temozolomid-haltige Arzneimittel im Zusammenhang mit Leberschäden, einschließlich tödlichen Leberversagens stehen.
Lieferengpass – Krebsmedikamente Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Carmubris 100 mg Amp. der Firma Emcure Pharma UK Ltd. Carmubris 100 mg Amp. Die Firma Emcure Pharma UK Ltd. berichtet (08.08.2013), dass das Arzneimittel Carmubris 100 mg Amp. mit der Pharmazentralnummer 02097506 aufgrund von Problemen in der Herstellung bis Anfang … Weiterlesen
Amgen berichtet über positive Ergebnisse ihres experimentellen Eierstockkrebsmedikaments Trebananib in einer Phase 3 Studie. Das Biotechunternehmen sagt, die Trinova-1 Phase III Studie…
Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)
Die Food and Drug Administration ließ verlautbaren, dass sie einen genetischen Test von Roche genehmigte, um Ärzten bei der Diagnose von Patienten zu helfen, die von einem von Genentech hergestellten Lungenkrebs-Medikament (Tarceva) profitieren können.
Männer, die mehr Selen mit ihrer Nahrung aufnehmen, haben auch ein niedrigeres Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs, sagt eine neue Studie.