Teduglutid (Revestive, Gattex)

Update * EU erweitert Zulassung auf einjährige Kinder * Gattex (Wirkstoff Teduglutid) ist von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt worden, um durch Kurzdarmsyndrom verursachte Ernährungsprobleme zu behandeln, die auftreten, wenn ein grosser Teil des Dünndarms chirurgisch entfernt wurde oder von Geburt an fehlt.

Bekinda

Update * Pharmakokinetische Studie zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall abgeschlossen * BEKINDA ist eine proprietäre, Extended-Release, einmal täglich verabreichte Tablette mit dem Antiemetikum-Wirkstoff Ondansetron, die auf mehrere gastrointestinale Indikationen abzielt.

Mysimba

Update 28.03.2015 EU-Zulassung * Mysimba ist eine Tablette mit verlängerter Freisetzung, die oral eingenommen wird. Es ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen (Bupropion und Naltrexon) bereits für die Verwendung in der Europäischen Union (EU) bei anderen Indikationen zugelassen.

Metoclopramid: EMA empfiehlt Anwendungsänderungen

Update 26.04.2014 (s.u.) Die European Medicines Agency (EMA) empfiehlt Änderungen bei der Anwendung von Metoclopramid-haltigen Arzneimitteln. Die Änderungen zielen vor allem auf die Verringerung der Gefahren durch die neurologischen Nebenwirkungen.