Volixibat

Shire plc hat bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Volixibat (SHP626) Fast Track für die Behandlung von Erwachsenen mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Leberfibrose erteilt hat. Weiterlesen

Teduglutid (Revestive, Gattex)

Update * EU erweitert Zulassung auf einjährige Kinder * Gattex (Wirkstoff Teduglutid) ist von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt worden, um durch Kurzdarmsyndrom verursachte Ernährungsprobleme zu behandeln, die auftreten, wenn ein grosser Teil des Dünndarms chirurgisch entfernt wurde oder von Geburt an fehlt. Weiterlesen

Beloranib

Update * Phase II: Vielversprechend bei Diabetes-Patienten * Positive Studiendaten bei Adipositas und Prader-Willi-Syndrom – Beloranib-News und Forschung. Weiterlesen

Bekinda

Update * Pharmakokinetische Studie zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall abgeschlossen * BEKINDA ist eine proprietäre, Extended-Release, einmal täglich verabreichte Tablette mit dem Antiemetikum-Wirkstoff Ondansetron, die auf mehrere gastrointestinale Indikationen abzielt. Weiterlesen

Mysimba

Update 28.03.2015 EU-Zulassung * Mysimba ist eine Tablette mit verlängerter Freisetzung, die oral eingenommen wird. Es ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen (Bupropion und Naltrexon) bereits für die Verwendung in der Europäischen Union (EU) bei anderen Indikationen zugelassen. Weiterlesen

Contrave bei Übergewicht

Die US Food and Drug Administration hat Contrave (Naltrexon Hydrochlorid und Bupropion Hydrochlorid) als Behandlungsoption bei Übergewicht zusätzlich zu einer kalorienreduzierten Diät und körperlichen Aktivität zugelassen. Weiterlesen