Arznei-News – Seite 736 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

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Saxagliptin (Onglyza)

13.12.202303.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU: Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung * Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Onglyza - der Firmen Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG mit dem Wirkstoff (Saxagliptin) - auf die Behandlung von Patienten mit Typ II Diabetes...

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Fast 70% der US-Amerikaner nehmen verschreibungspflichtige Medikamente

28.05.202127.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Beinahe sieben von 10 US-Amerikanern nehmen mindestens ein verschreibungspflichtiges Medikament ein (in Deutschland sind die Zahlen ähnlich*), und mehr als die Hälfte mindestens zwei, sagen Mayo Klinik Forscher.

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Fumaderm – Rote-Hand-Brief: Warnhinweise beachten

28.05.202126.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Unternehmen Biogen Idec GmbH weist in einem Rote-Hand-Brief darauf hin, dass bei dem Gebrauch der Arzneimittel Fumaderm® initial / Fumaderm® die in den Fachinformationen aufgeführten Warnungen beachtet werden müssen.

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AmBisome ® 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Rückruf

28.05.202125.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Gilead ruft drei Chargen des AmBisome® 50 mg Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung aufgrund von Unreinheiten zurück.

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Trebananib zeigt Wirkung bei Ovarialkarzinom

28.05.202124.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Amgen berichtet über positive Ergebnisse ihres experimentellen Eierstockkrebsmedikaments Trebananib in einer Phase 3 Studie. Das Biotechunternehmen sagt, die Trinova-1 Phase III Studie...

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Numeta G13%E 300ml – Hypermagnesiämie – Rote-Hand-Brief

28.05.202117.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

BfArM und die Firma Baxter Deutschland GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief, dass Numeta G13%E (300 ml)® zurückgerufen wird. Die Nährstofflösung für Frühgeborene kann zu einer Erhöhung des Risikos für Hypermagnesiämie führen.

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ELDISINE 5mg Pulver Lieferengpass – Update

28.05.202117.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)

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Standardtherapie bei rheumatoider Arthritis so gut wie kostspielige

02.06.202115.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.

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Lieferengpass: VINBLASTINSULFAT Teva / FOMEPIZOLE EUSA

28.05.202113.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Lieferengpässe bei VINBLASTINSULFAT Teva 1 mg/ml Injektionslösung der Firma Teva GmbH und bei FOMEPIZOLE EUSA Pharma 5mg/ml der Firma EUSA Pharma.

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Ältere Medikamente sind nicht nur billiger, sie sind oft auch besser

28.05.202112.06.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Generische Medikamente haben den Preisvorteil auf ihrer Seite, wenn sie gegen kostspielige Markenmedikamente antreten. Aber nach einer neuen Studie könnten ältere Arzneimittel auch tatsächlich die wirkungsvolleren sein. Die neuesten Medikamente...

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