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Samsca

Autor: Christian Hilscher
Tolvaptan

Patienten, die Samsca (Tolvaptan) nehmen, können ein erhöhtes Risiko für schwere Leberschäden haben, laut einer Sicherheitsmeldung der U.S. Food and Drug Administration.

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Oxytrol für Frauen mit hyperaktiver Blase von FDA genehmigt

Autor: Christian Hilscher

Wirkstoff Oxybutynin: Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Oxytrol für Frauen, das erste nicht rezeptpflichtige Medikament um Frauen über 18 Jahre mit hyperaktiver Blase zu behandeln.

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Exjade von FDA genehmigt für ererbte Blutstörung NTDT

Autor: Christian Hilscher

Exjade (Wirkstoff Deferasirox) ist von der Food and Drug Administration (FDA), USA genehmigt worden, um überschüssiges Eisen aus dem Blut von Personen mit einer nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie (NTDT) zu entfernen.

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Schwere Hautreaktionen bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin

Autor: Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat zur Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel ein Stufenplanverfahren (Stufe II) veröffentlicht, nach dem bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, SulfasalazinSulfasalazin Ergänzungen der Produktinformationen notwendig sind.

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Amyvid: Genehmigung der EMA für Diagnostik von β-Amyloid-Plaques

Autor: Christian Hilscher

Die Europäische Kommission hat Amyvid mit dem Wirkstoff Florbetapir (18F) für diagnostische Zwecke bei Erwachsenen genehmigt.

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Tredaptive

Autor: Christian Hilscher

Die BfArM und MSD Sharp & Dohme GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief, dass der Vertrieb von Tredaptive (Nicotinsäure / Laropiprant) eingestellt und die bestehenden Behandlungen zu beenden seien.

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EMA Zulassungsempfehlungen Januar 2013

Autor: Christian Hilscher

Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat einige Empfehlungen zur Zulassung herausgegeben; u.a. für das Augenmedikament Jetrea von ThromboGenics/Novartis, Humira von Abbott, Ilaris von Novartis, Onglyza von AstraZeneca und Pegasys von Roche.

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Naloxon gegen Heroinsucht

Autor: Christian Hilscher

Behandlung / Therapie der Abhängigkeit von Heroin und Morphium mit Naloxon erfolgreich Ein internationales Team von Wissenschaftlern sagt, dass sie die Abhängigkeit von Heroin und Morphium blockieren, und zur gleichen...

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Octaplas von FDA genehmigt bei Störungen der Blutgerinnung

Autor: Christian Hilscher

Octaplas ist von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt worden, eine unzulängliche Gerinnung der Proteine zu verbessern, die sonst die Gefahr einer übermäßigen Blutung oder exzessivem Verklumpung birgt.

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FluBlok

Autor: Christian Hilscher

Hergestellt aus dem Insektenvirus Baculovirus wurde der Impfstoff FluBlok von der FDA genehmigt, um gegen die saisonale Grippe impfen zu können.

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