NovoMix® 30 FlexPen/Penfill Rückruf
Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH ruft einige Chargen des Arzneimittels NovoMix® 30 FlexPen® / Penfill® zurück, da Abweichungen des Insulin-Gehaltes von der Spezifikation aufgetreten sein können.
Diabetes
News aus der Forschung zur Diabetes-Behandlung: Arzneimittel bzw. Medikamente (s.a. Liste der Diabetes-Medikamente), Tipps, Ratschläge zur Behandlung von Diabetes.
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Vipdomet ®: EU-Zulassung bei Diabetes
Die Europäische Komission hat die Genehmigung für Europa erteilt, Vipdomet® (Wirkstoffe Alogliptin und Metformin) für die Behandlung von Diabetes Mellitus Typ 2 einzusetzen.
Incresync: EU-Zulassung für Diabetes
Die EU-Kommission hat Incresync® (Wirkstoffe: Alogliptin/Pioglitazon) als Sekundär- oder Tertiär-Therapie bei erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren und älter) mit Typ-2 Diabetes mellitus zugelassen.
Saxagliptin (Onglyza)
Update * EU: Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung * Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Onglyza – der Firmen Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG mit dem Wirkstoff (Saxagliptin) – auf die Behandlung von Patienten mit Typ II Diabetes…
FDA genehmigt A1c Test für Diabetesdiagnose
Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.
Fasiglifam: Takedas Diabetesmedikament überzeugt in Phase III
Takeda Pharmaceutical Co hat positive Daten aus einer Phase III Studie zum neuen Diabetesmedikament Fasiglifam veröffentlicht.
FDA überprüfend Herzrisiken von Avandia
Wirkstoff Rosiglitazon: Die Food and Drug Administration der USA hält im Juni eine Besprechung ab, um die Sicherheit von GlaxoSmithKline früherem Diabetesmedikament Avandia neu zu bewerten.
MSD verklagt Glenmark wegen Kopierens von Diabetesmedikamenten
US-Medikamentenriese Merck & Co hat den indischen Generika Hersteller Glenmark Pharmaceuticals vor Gericht gezerrt, um ihn davon abzuhalten, Kopien seiner Diabetesmedikamente Januvia und Janumet zu verkaufen.
GLP-1-basierte Medikamente: Risiko für Pankreatitis?
Die EMA überprüft Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) und Dipeptidylpeptidase 4 (DPP 4, DPP IV oder DP IV) auf mögliche erhöhte Risiken bei Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus für Pankreatitis oder eine duktale Metaplasie.
FDA untersucht Pankreatitis Risiko von Inkretinmimetika
Die FDA untersucht neue Belege, ob eine Gruppe von vor kurzem genehmigten Diabetesmedikamenten, die sogenannten Inkretinmimetika, das Risiko für Pankreatitis und präkanzeröse Veränderungen erhöhen kann.