Akromegalie: EMA empfiehlt Zulassung von Palsonify

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Akromegalie- CHMP-Zulassungsempfehlung für Palsonify 27.02.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Palsonify (aktive Substanz ist Paltusotin) der Firma…

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