Haut (Dermatika)

21.06.2021 Update: Dermatitis – Die Europäische Kommission erteilt Adtralza die Zulassung 23.04.2021 EU: Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis – CHMP-Zulassungsempfehlung für Adtralza Weitere Infos, News zum Medikament Tralokinumab (Adtralza) EU: Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis – CHMP-Zulassungsempfehlung für Adtralza 23.04.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Adtralza (aktive Substanz … Weiterlesen

24.05.2021 Bei Patienten mit Pemphigus vulgaris (auch Blasensucht genannt) ist Rituximab (Handelsname ist MabThera, s.a. Rituximab (MabThera) bei Pemphigus vulgaris) im Hinblick auf die Erzielung einer anhaltenden Komplettremission nach 52 Wochen Mycophenolat-Mofetil überlegen. Dies geht aus einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie hervor. Dr. Victoria P. Werth von der University of Pennsylvania … Weiterlesen

EU: Feldbehandlung von nicht-hyperkeratotischen, nicht-hypertrophen aktinischen Keratosen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Klisyri

POETYK PSO-1 und POETYK PSO-2: Positive Daten aus zwei zulassungsrelevanten Phase-3-Studien zur Behandlung von Schuppenflechte belegen Überlegenheit von Deucravacitinib im Vergleich zu Placebo und Otezla® (Apremilast)

Klinische und Patientenberichte aus der Phase-2b-Studie ADVISE zur Untersuchung von Etrasimod bei atopischer Dermatitis bei Erwachsenen

BREEZE-AD5: OLUMIANT® zeigte signifikante Verbesserungen des Schweregrads und Ausmaßes der atopischen Dermatitis und anderer von Patienten berichteter Kriterien in Phase-3-Studie

ADVANCE: OTEZLA® (Apremilast) verbessert signifikant den Schweregrad der Erkrankung bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis