Dermatika sind Arzneimittel, die bei Krankheiten und Störungen der menschlichen Haut (auch Haarwuchs) eingesetzt werden (Liste der Dermatika).
Nichtunterlegenheit und Sicherheit von Nadolol gegenüber Propranolol bei Säuglingen mit infantilen Hämangiomen 11.11.2021 Nadolol kann eine sichere und wirksame Alternative für die Behandlung von infantilen Hämangiomen bei Säuglingen sein, die nicht auf Propranolol ansprechen oder Nebenwirkungen aufweisen. Dies geht aus einer in JAMA Pediatrics veröffentlichten Studie hervor. Dr. Elena Pope vom Hospital for Sick Children … Weiterlesen
Annahme und Validierung des Zulassungsantrags für Spesolimab bei generalisierter pustulöser Psoriasis durch die Europäische Arzneimittelagentur 29.10.2021 Boehringer Ingelheim berichtet, dass der Zulassungsantrag (MAA) des Unternehmens für die Behandlung von Schüben bei generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) validiert wurde und nun von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geprüft wird. Die GPP ist gekennzeichnet durch Episoden weit verbreiteter Ausbrüche … Weiterlesen
Dupixent® (Dupilumab) ist das erste Biologikum, das den Juckreiz und die Hautläsionen in einer Phase-3-Studie bei Prurigo Nodularis signifikant reduziert und damit die Rolle der Typ-2-Entzündung bei dieser Krankheit belegt 22.10.2021 Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi haben positive Ergebnisse einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zur Untersuchung von Dupixent® (Dupilumab) bei Erwachsenen mit unkontrollierter Prurigo nodularis, einer chronischen entzündlichen … Weiterlesen
EU: Atopische Dermatitis – CHMP-Zulassungsempfehlung für Cibinqo 15.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Cibinqo (aktive Substanz ist Abrocitinib) der Firma Pfizer als 50 mg, 100 mg und 200 mg Filmtabletten für die Behandlung von atopischer Dermatitis (früher Neurodermitis genannt). Der Wirkstoff von Cibinqo ist Abrocitinib, ein Januskinase (JAK)1-Inhibitor … Weiterlesen
Daten zeigen schnelle und effektive Kontrolle der Krankheitsaktivität mit Remibrutinib (LOU064) bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria 01.10.2021 Novartis hat positive Phase-IIb-Daten veröffentlicht, wonach Remibrutinib (LOU064) – ein potenziell best-in-class oraler BTK-Inhibitor – bei Patienten mit unzureichend kontrollierter chronischer spontaner Urtikaria (Nesselsucht oder auch Nesselfieber genannt) eine schnelle und wirksame Krankheitskontrolle zeigt. Die Daten wurden … Weiterlesen
Baricitinib (Olumiant) verbesserte den Haarwuchs signifikant auf mindestens 80% Kopfhautbedeckung bereits nach 24 Wochen in den ersten abgeschlossenen Phase-3-Studien zur Behandlung von Alopecia Areata (Alopezie) 30.09.2021 Eli Lilly and Company und Incyte haben detaillierte Ergebnisse aus zwei zulassungsrelevanten Phase-3-Studien (BRAVE-AA1 und BRAVE-AA2) bekanntgegeben, wonach die einmal täglich verabreichte Dosis von OLUMIANT® (Baricitinib) 4 mg Placebo … Weiterlesen
Psychiatrische Störungen (inkl. Depression) und Suizidalität bei Patienten mit Akne, denen orale Antibiotika oder Isotretinoin verschrieben wurden – Studie 15.09.2021 Mit Isotretinoin behandelte Akne-Patienten sind seltener suizidgefährdet als die allgemeine US-Bevölkerung. Dies geht aus einer Studie hervor, die im Journal of the American Academy of Dermatology veröffentlicht wurde. Dr. Nkemjika Ugonabo von der New York … Weiterlesen
Phase-3-Studie JADE DARE verglich Wirksamkeit von Abrocitinib und Dupilumab bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis 30.08.2021 Pfizer berichtet, dass JADE DARE (B7451050), eine 26-wöchige, randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie, ihre co-primären und wichtigen sekundären Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat. Die Studie zeigt, dass Abrocitinib im Vergleich zu Dupilumab bei jeder bewerteten Wirksamkeitsmessung statistisch überlegen war und ein … Weiterlesen
Dupixent® (Dupilumab) erreicht alle primären und sekundären Endpunkte bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Kindern ab 6 Monaten 30.08.2021 Eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie (LIBERTY AD PRESCHOOL) zur Bewertung von Dupixent® (Dupilumab) für die Behandlung von Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, einer chronischen entzündlichen … Weiterlesen
FDA-Zulassung von KORSUVA (Difelikefalin) zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Juckreiz bei Hämodialysepatienten 26.08.2021 Das Biotech-Unternehmen Cara Therapeutics hat bekanntgegeben, dass die Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für das injizierbare Medikament Korsuva (Difelikalin) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Formen von Juckreiz bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen erteilt hat. Extrem juckende Haut ist ein … Weiterlesen