PRAC: Finasterid-, Dutasterid-Tabletten und Risiko für Suizidgedanken

EMA

Finasterid- und Dutasterid-Tabletten: Maßnahmen zur Minimierung des Risikos von Suizidgedanken 08.05.2025 Nach einer EU-weiten Überprüfung der verfügbaren Daten zu Finasterid– und Dutasterid-Arzneimitteln hat der Sicherheitsausschuss der EMA (PRAC) Suizidgedanken als...

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Primär biliäre Cholangitis: Linerixibat verbessert deutlich den cholestatischen Juckreiz

Ergebnisse der Phase-III-Studie GLISTEN zeigen, dass Linerixibat den cholestatischen Juckreiz bei primär biliärer Cholangitis (PBC) signifikant verbessert 08.05.2025 Die Ergebnisse der Phase-III-Studie GLISTEN, in der Linerixibat bei Erwachsenen mit cholestatischem...

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Icotrokinra bei Kopfhaut- und Genitalpsoriasis

Icotrokinra-Ergebnisse zeigen signifikante Abheilung der Haut bei Patienten mit schwer zu behandelnder Kopfhaut- und Genitalpsoriasis 09.05.2025 Neue Daten aus einer Phase-3-Studie zur Untersuchung von Icotrokinra (JNJ-2113; dem ersten zielgerichteten oralen...

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Roflumilast-Schaum bei Kopfhaut- und Körper-Psoriasis

Studie untersuchte Wirksamkeit von Roflumilast-Schaum 0,3% für Psoriasis der Kopfhaut und des Körpers 08.05.2025 Eine neue Studie untersuchte, ob einmal täglicher Roflumilast-Schaum 0,3 % sicher und wirksam bei Jugendlichen und...

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Vitiligo: Wirksamkeit und Sicherheit von JAK-Inhibitoren

Überprüfung und Metaanalyse untersuchte JAK-Inhibitoren für eine sicherere und wirksamere Vitiligo-Behandlung 08.05.2025 Januskinase-Inhibitoren (JAKi) scheinen sich als vielversprechende Mittel zur Verbesserung der Hautrepigmentierung bei Menschen mit Vitiligo zu erweisen. Dies...

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Ivarmacitinib bei atopischer Dermatitis

Ivarmacitinib zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Heranwachsenden 03.05.2025 Eine aktuelle Studie untersuchte Wirksamkeit und unerwünschte Wirkungen der Behandlung mit Ivarmacitinib bei Jugendlichen und Erwachsenen...

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Prademagen-Zamikeracel (Zevaskyn) bei Epidermolysis bullosa

FDA genehmigt Zevaskyn für seltene, genetische Hauterkrankung 30.04.2025 Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Zevaskyn (Prademagen-Zamikeracel) für Patienten mit der seltenen, genetisch bedingten Hautkrankheit rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa zugelassen. Zevaskyn ist die...

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Beremagen-Geperpavec (Vyjuvek) bei Epidermolysis bullosa dystrophica

EMA

UPDATE – EU: Wundbehandlung bei dystropher Epidermolysis bullosa – Die Europäische Kommission erteilt Vyjuvek die Zulassung 29.04.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Vyjuvek (Wirkstoff ist Beremagen-Geperpavec) der Firma Krystal...

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Psoriasis: Wer besonders gut auf Guselkumab anspricht

Psoriasis

Prädiktive Faktoren für den Super-Responder-Status und die Langzeitwirksamkeit von Guselkumab bei Psoriasis 26.04.2025 Die vorläufige Identifizierung von Super-Respondern (SRe: Patienten, die in Woche 20 einen PASI-Wert von 100 erreichen) kann...

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Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer lindert chronische spontane Urtikaria-Symptome

Studie untersuchte Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer bei Antihistaminika-refraktärer chronischer spontaner Urtikaria 24.04.2025 Studie untersuchte das Wirksamkeits- und Risikoprofil einem oralen, reversiblen, kovalenten Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor bei Erwachsenen mit antihistaminrefraktärer chronischer spontaner Urtikaria (CSU). Die Studie...

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