Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte)

EU: Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Bimzelx 25.06.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Bimzelx (aktive Substanz ist Bimekizumab) der Firma UCB Pharma als 160 mg Lösung zur Injektion für die Behandlung von Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte). Der Wirkstoff von Bimzelx ist Bimekizumab, ein rekombinanter humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper (ATC-Code: L04AC21), der … Weiterlesen

POETYK PSO-1 und POETYK PSO-2: Positive Daten aus zwei zulassungsrelevanten Phase-3-Studien zur Behandlung von Schuppenflechte belegen Überlegenheit von Deucravacitinib im Vergleich zu Placebo und Otezla® (Apremilast)

ADVANCE: OTEZLA® (Apremilast) verbessert signifikant den Schweregrad der Erkrankung bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis

VOYAGE 1: Phase-3-Daten zeigen, dass TREMFYA (Guselkumab) die Haut-Clearance-Raten über fast 5 Jahre kontinuierlicher Anwendung bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis aufrechterhält

Vergleich von Mirikizumab mit Cosentyx (Secukinumab) in Phase-3-Studie bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Roflumilast-Salbe zeigt sich vielversprechend bei chronischer Plaque-Psoriasis

Neue Phase-3-Daten aus Vergleichsstudie mit Cosentyx (Secukinumab) zeigen, dass Skyrizi bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis nach 52 Wochen in allen primären und sekundären Endpunkten überlegen ist