Plaque-Psoriasis: CHMP empfiehlt Zulassung von Sotyktu
EU: Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Sotyktu (Wirkstoff Deucravacitinib) 27.01.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Sotyktu (aktive Substanz ist Deucravacitinib) der Firma Bristol-Myers Squibb Pharma als 6 mg Filmtablette für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen. Der Wirkstoff von … Weiterlesen