Numient

Update • Widerruf der Zulassung • EU-Zulassung bei Parkinson * 23.05.2015 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Numient für die Behandlung der Parkinson-Krankheit. Weiterlesen

Ajovy

Update • EU-Zulassung zur Migränevorbeugung bei Erwachsenen, die mindestens vier Migränetage pro Monat haben • EU: Migräneprophylaxe – CHMP-Zulassungsempfehlung • Migräne: FDA-Zulassung für präventive Behandlung von Erwachsenen Weiterlesen

Fremanezumab

Update • EU-Zulassung zur Migränevorbeugung bei Erwachsenen • Verbunden mit weniger monatlichen Migräne-Tagen • Episodische Migräne: Positive Resultate aus 2. Ph3-Studie • Teva Pharmaceutical Industries hat positive Ergebnisse aus der Phase Weiterlesen

Siponimod

Update • Mayzent bei Multipler Sklerose: FDA-Zulassung • Hauptziel in sekundär progredienter MS-Studie erreicht * Siponimod (oder BAF312) ist ein selektiver Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator zur oralen Anwendung, ein Medikament für die Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Weiterlesen

Acetylsalicylsäure (Aspirin)

Update • Sterblichkeit bei niedrig dosiertem Aspirin nach der Diagnose von Prostatakarzinom • Prognostisches Modell für Blutungsrisiko unter Aspirinanwendung entwickelt • Das Medikament kann das Schlaganfallrisiko bei Frauen mit einer Präeklampsie in der Vorgeschichte senken • Häufige Anwendung von Aspirin kann zu vermehrten Blutungen führen • Aspirin und Omega-3 reduzieren präkanzeröse Darmpolypen Weiterlesen

Buprenorphin

Update • Monatliche Buprenorphin-Injektionen wirksam bei Opioidsucht • Behandlungsunterbrechung erhöht Sterberisiko fast 30-fach * Opioidabhängigkeit: Ph-3-Studie zeigt positive Resultate Weiterlesen