Update • https://arznei-news.de/cannabidiol-heroin/ • Studie beobachtet Toleranzentwicklung gegenüber Cannabidiol bei behandlungsresistenter Epilepsie • Epilepsie bei Kindern – Wirksamkeit / Sicherheit des Medikaments • CBD-Öl senkt Krampfanfallrisiko bei behandlungsresistenter Epilepsie • Lennox-Gastaut- und Dravet-Syndrom: FDA-Zulassung Weiterlesen
Update • Akute Migräne: Neue Daten zu Wirksamkeit und Einsetzen des Effekts • Eli Lillys Migräne-Medikament Lasmiditan hat seinen primären Endpunkt in einer zweiten Phase-3-Studie erreicht. Weiterlesen
Update • Belsomra C-IV erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt in Phase-3-Studie zur Behandlung von Schlaflosigkeit bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz. • Das Pharmaunternehmen Merck & Co. sagt, dass die Food and Drug Administration ihr experimentelles Medikament gegen Schlaflosigkeit, Suvorexant überprüft. Weiterlesen
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Vielversprechende Studienergebnisse Weiterlesen
Update • Schmerzmittel ist generell sicher als First-Line-Analgetikum für die meisten älteren Menschen • Paracetamol reduziert signifikant Delirium im Krankenhaus • Medikament kann fieberhafte Krämpfe reduzieren • Einsatz im Säuglingsalter mit erhöhtem Asthmarisiko bei einigen Jugendlichen verbunden? Weiterlesen
Update • Langzeitstudie der Phase 3 zur Wirksamkeit von Tanezumab im Vergleich zu NSAID bei Patienten mit Arthrose • Chronische Rückenschmerzen im unteren Rückenbereich: Top-Line-Ergebnisse aus Phase-3-Studie • Wirksamkeit und Sicherheit: Ergebnisse aus zweiter Ph-3-Studie zu Arthroseschmerzen • Positive Top-Line-Ergebnisse aus Phase-3-Studie zur Behandlung von Arthrose-Schmerzen • Chronische Schmerzen (Arthrose, Rücken): FDA gewährt Fast-Track-Status Weiterlesen
Update • Widerruf der Zulassung • EU-Zulassung bei Parkinson * 23.05.2015 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Numient für die Behandlung der Parkinson-Krankheit. Weiterlesen
Update • EU-Zulassung zur Migränevorbeugung bei Erwachsenen, die mindestens vier Migränetage pro Monat haben • EU: Migräneprophylaxe – CHMP-Zulassungsempfehlung • Migräne: FDA-Zulassung für präventive Behandlung von Erwachsenen Weiterlesen
Update • EU-Zulassung zur Migränevorbeugung bei Erwachsenen • Verbunden mit weniger monatlichen Migräne-Tagen • Episodische Migräne: Positive Resultate aus 2. Ph3-Studie • Teva Pharmaceutical Industries hat positive Ergebnisse aus der Phase Weiterlesen
Update • Mayzent bei Multipler Sklerose: FDA-Zulassung • Hauptziel in sekundär progredienter MS-Studie erreicht * Siponimod (oder BAF312) ist ein selektiver Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator zur oralen Anwendung, ein Medikament für die Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Weiterlesen