Diabetes u. Alzheimer-Demenz: DPP-4-Hemmer könnten schützen

Geringe Amyloid-Belastung und günstige kognitive Ergebnisse bei Verwendung von DPP-4-Hemmern bei kognitiver Beeinträchtigung durch Alzheimer-Krankheit und Diabetes 13.08.2021 Bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (ADCI) und Diabetes ist die Einnahme von Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren (DPP-4-Hemmer) mit einer geringen Amyloidbelastung und günstigen kognitiven Ergebnissen verbunden. Dies geht aus einer in Neurology veröffentlichten Studie hervor. … Weiterlesen

Alzheimer: Donanemab verlangsamt kognitiven Abbau

Neue Donanemab-Daten zeigen Zusammenhang zwischen der Verringerung der Amyloid-Plaque und der Verlangsamung des kognitiven Abbaus 30.07.2021 Eli Lilly and Company hat auf der Alzheimer’s Association International Conference© (AAIC© 2021) zwei neue explorative Analysen von Daten aus der Phase-2-Studie TRAILBLAZER-ALZ vorgestellt. In der ersten Analyse wurde festgestellt, dass eine stärkere Veränderung der Amyloid-Plaques nach der Behandlung … Weiterlesen

Riluzol gegen die Alzheimer-Krankheit

Medikament zur Verlangsamung von ALS könnte auch für Menschen mit Alzheimer von Nutzen sein 29.07.2021 Riluzol, ein Medikament, das seit mehr als 20 Jahren zur Verlangsamung des Fortschreitens der ALS (Lou-Gehrig-Krankheit) eingesetzt wird, hat in einer Phase-2-Pilotstudie gezeigt, dass es den Verfall des Hirnstoffwechsels verlangsamt und sich im Vergleich zu Placebo positiv auf die kognitive … Weiterlesen

Lecanemab bei Alzheimer: FDA Breakthrough-Therapie-Status

US-FDA Breakthough-Therapie-Status für Lecanemab zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit 24.06.2021 Eisai Co und Biogen berichten, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) Lecanemab (BAN2401), einem in der Erprobung befindlichen Anti-Amyloid-Beta (Aβ)-Protofibrillen-Antikörper zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD), den Status „Breakthough Therapy“ erteilt hat. Proof-of-Concept-Studie 201 Der FDA-Status „Breakthrough Therapy“ für Lecanemab basiert auf den kürzlich veröffentlichten Ergebnissen einer klinischen … Weiterlesen

US-FDA: Zulassung für Alzheimer-Medikament Aduhelm

Alzheimer-Krankheit: FDA genehmigt Aducanumab (Aduhelm) im beschleunigten Zulassungsverfahren 07.06.2021 Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Aduhelm (Wirkstoff ist Aducanumab) zur Behandlung von Alzheimer im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens genehmigt (das beschleunigte Zulassungsverfahren kann bei Medikamenten zur Behandlung einer schweren oder lebensbedrohlichen Krankheit zum Einsatz kommen, wenn sie einen bedeutenden therapeutischen Nutzen gegenüber bestehenden Behandlungen bietet. Aduhelm ist … Weiterlesen

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