Tezepelumab


Phase-2b-Studie PATHWAY zu Tezepelumab bekanntgegeben, die eine signifikante Verringerung der jährlichen Asthma-Exazerbationsrate im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schwerem, unkontrolliertem Asthma Weiterlesen


Trimbow


Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Weiterlesen


Pirfenidon (Esbriet)


Update * Idiopathische pulmonale Fibrose: Sicherheitsdaten aus mehreren Studien * IPF: Neue Daten zu Sterblichkeit, Lungenfunktionen * Die US Food and Drug Administration hat heute Esbriet (Pirfenidon) von der Firma Weiterlesen