Atemwegsarzneimittel

Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Weiterlesen →

Phase-3-Studie NAVIGATOR zu Tezepelumab zeigt Reduktion der Exazerbationen bei Patienten mit schwerem Asthma Weiterlesen →

Phase-IIIb-Studie PONENTE: Mehrheit der Patienten mit eosinophilem Asthma benötigte keine oralen Kortikosteroide mehr Weiterlesen →

Update * Idiopathische pulmonale Fibrose: Sicherheitsdaten aus mehreren Studien * IPF: Neue Daten zu Sterblichkeit, Lungenfunktionen * Die US Food and Drug Administration hat heute Esbriet (Pirfenidon) von der Firma Weiterlesen →

Studie STOP-COVID: Tocilizumab verbessert die Überlebenschancen bei schwerkranken Patienten mit COVID-19 Weiterlesen →

EU: COPD – CHMP-Zulassungsempfehlung für Trixeo Aerosphere Weiterlesen →

Phase-3-Studie LIBERTY ASTHMA VOYAGE: Dupixent verringerte schwere Asthmaanfälle bei Kindern signifikant und verbesserte Lungenfunktion Weiterlesen →

Update • Mukoviszidose (zystische Fibrose) – EU-Zulassung für Kombination mit Ivacaftor (Kalydeco) • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Symkevi (aktive Substanzen sind 100 mg Tezacaftor / 150 mg Ivacaftor) der Firma Vertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd. als Filmtabletten für die Behandlung von Mukoviszidose. Weiterlesen →

Update • Ivacaftor kann häufige Infektionen bei Patienten mit Mukoviszidose reduzieren • Mukoviszidose: Vergleich mit anderen Medikamenten • Zystische Fibrose: Tezacaftor-Ivacaftor oder Ivacaftor allein effektiv Weiterlesen →

IRIDIUM: Hohe Dosierung von Enerzair Breezhaler verringert die Verschlechterung von Asthma stärker im Vergleich zu einer mittleren Dosierung Weiterlesen →