Atemwegsarzneimittel

EU: Asthma – Die Europäische Kommission erteilt BroPair Spiromax / Seffalair Spiromax die Zulassung

EU: Der CHMP der EMA beschloss eine Erweiterung der bestehenden Indikation, um die Anwendung auf alle Patienten mit mindestens einer F508del-Mutation zu erweitern.

Klinische Phase-1-Daten zeigen, dass Salbutamol die zerebrale Perfusion, einen Schlüsselmarker bei neurodegenerativen Erkrankungen, signifikant erhöht

Die klinische Studie REMDACTA zu Actemra/RoActemra plus Veklury erreichte im Vergleich zu Veklury allein weder den primären Endpunkt einer verkürzten Zeit bis zur Krankenhausentlassung bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie noch die wichtigsten sekundären Endpunkte

Abschlussergebnisse aus NAVIGATOR: Tezepelumab ist das erste Biologikum, das Exazerbationen in einer breiten Patientengruppe mit schwerem

Studie zeigt, dass Hyaluronan bei der Behandlung der chronischen Lungenerkrankung COPD wirksam ist

EU-Zulassung für Behandlung von Alpha1-Proteinaseinhibitormangel * EMA-Zulassungsempfehlung von Respreeza 1000 mg Pulver und Lösungsmittel bei Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Desidustat zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Hypoxie / akutem Atemnotsyndrom bei hospitalisierten COVID-19-Patienten

Neurodermitis: Tralokinumab erreicht in Phase-3-Studien alle primären und sekundären Endpunkte

Phase-2b-Studie PATHWAY zu Tezepelumab bekanntgegeben, die eine signifikante Verringerung der jährlichen Asthma-Exazerbationsrate im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schwerem, unkontrolliertem Asthma