Reslizumab (Cinqaero)

Update * Subkutane Verabreichungsform versagt in Ph3-Studie * EU-Zulassung für Asthma-Medikament Cinqaero * Teva Pharmaceutical Industries hat erfolgreich einen Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht. Genehmigt werden soll Reslizumab, ein humanisierter Anti-Interleukin-5 (IL-5) monoklonaler Antikörper Weiterlesen