Serplulimab (Hetronifly) bei kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium

UPDATE – EU: Kleinzelliges Bronchialkarzinom im fortgeschrittenen Stadium – Die Europäische Kommission erteilt Hetronifly die Zulassung 11.02.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Hetronifly (Wirkstoff ist Serplulimab) der Firma Henlius...

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Diabetes: Blutzuckersenkende Medikamente und Risiko für COPD-Exazerbationen

Studie verglich blutzuckersenkende Medikamente im Hinblick auf das Risiko für COPD-Exazerbationen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes 11.02.2025 Die Ergebnisse einer vergleichenden Wirksamkeitsstudie deuten darauf hin, dass Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Inhibitoren (SGLT-2i) und Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor-Agonisten...

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Lungenkrebs: RUFY1-RET-Fusion und Resistenz gegen Lorlatinib

Erworbenes RUFY1-RET-Rearrangement als Mechanismus der Resistenz gegen Lorlatinib bei einem Patienten mit CD74-ROS1-Rearrangement bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Ein Fallbericht 07.02.2025 Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist die häufigste Form von Lungenkrebs, und in...

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Lazertinib (Lazcluze) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC): EU-Zulassung

UPDATE – EU: NSCLC mit EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen – Die Europäische Kommission erteilt Lazcluze die Zulassung 25.01.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Lazcluze (Wirkstoff ist Lazertinib) der Firma...

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Levofloxacin bei arzneimittelresistenter Tuberkulose

Mycobacterium Tuberculosis

Antibiotikum bei arzneimittelresistenter Tuberkulose sicher und wirksam in klinischer Studie 17.01.2025 Eine klinische Studie konnte zeigen, dass das oral verabreichte Antibiotikum Levofloxacin – einmal täglich über sechs Monate eingenommen –...

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Augtyro bei NSCLC und soliden Tumoren

UPDATE – EU: NSCLC, solide Tumoren – Die Europäische Kommission erteilt Augtyro die Zulassung 16.01.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Augtyro (Wirkstoff ist Repotrectinib) der Firma Bristol Myers Squibb...

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COPD: Einige Medikamente können Sturz- und Verletzungsrisiko erhöhen

Sturzrisiko und Medikamenteneinnahme am Lebensende bei Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung 15.01.2025 Menschen mit COPD erleiden mehr Stürze und damit verbundene Verletzungen, die eine medizinische Versorgung erfordern, wenn sie gängige,...

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Vilobelimab (Gohibic) bei SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom

UPDATE – EU: SARS-CoV2-induziertes akutes Atemnotsyndrom (ARDS) – Die Europäische Kommission erteilt Gohibic die Zulassung 15.01.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Gohibic (Wirkstoff ist Vilobelimab) der Firma InflaRx die...

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Vergleich von Dreifachtherapien bei COPD

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Dreifach-Inhalationstherapien bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) 04.01.2025 Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verglich eine neue Studie Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid-Glycopyrrolat-Formoterol mit der...

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Rybrevant + Lazcluze bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC

Europäische Kommission genehmigt Rybrevant (Wirkstoff Amivantamab) in Kombination mit Lazcluze (Wirkstoff Lazertinib) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 02.01.2025 Die Europäische Kommission hat eine Erweiterung der...

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