Fevipiprant
Update • Asthma-Medikament zielt auf die Atemwegsmuskulatur, um Asthmaattacken zu reduzieren • Novartis Fevipiprant (QAW039) reduziert die Symptome der Erkrankung laut einer in The Lancet veröffentlichten Studie. Weiterlesen
Atemwegsarzneimittel
Medikamente, die die Lungenfunktion bei verschiedenen Lungenerkrankungen, -Symptomen (wie COPD, Asthma, Husten etc.) verbessern sollen.
Liste
- Aclidiniumbromid (Eklira, Bretaris, Duaklir Genuair)
- Acumapimod
- Adempas
- Almitrin
- Anoro
- Benralizumab
- Bevespi Aerosphere
- Brimica / Duaklir Genuair
- Breo Ellipta
- Ectoin
- Elebrato Ellipta
- Fevipiprant
- Granpidam
- Incruse
- Indacaterol
- Itrop (Ipratropiumbromid)
- Ivacaftor (Kalydeco)
- Laventair bei COPD
- Mepolizumab (Nucala)
- Montelukast
- Ofev
- Omalizumab
- Oxymetazolin
- Pirfenidon (Esbriet)
- Relvar Ellipta
- Reslizumab (Cinqaero)
- Respreeza (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor)
- Revefenacin
- Riociguat
- Roflumilast
- Salbutamol
- Sirturo
- Spiolto Respimat
- Symkevi
- Tezepelumab
- Tiotropium (Spiriva Respimat)
- Tralokinumab
- Trelegy Ellipta
- Trimbow
- Ultibro Breezhaler
- Ulunar Breezhaler
- Umeclidiniumbromid
- Vilanterol
- Xoterna Breezhaler
Benralizumab (Fasenra)
Update • Orphan-Drug-Status von FDA für Behandlung von Hypereosinophilie-Syndrom • Schweres eosinophiles Asthma: Daten aus einer Phase-III-Erweiterungsstudie BORA • Schweres eosinophiles Asthma: EU-Zulassung Weiterlesen
Bevespi Aerosphere
Update • COPD: EU-Zulassung • EU: Chronisch-obstruktiv Lungenerkrankung (COPD) – CHMP-Zulassungsempfehlung • AERISTO Phase-IIIb-Studiendaten bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Weiterlesen
Trimbow
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Weiterlesen
Trelegy Ellipta
Update • EU: Erweiterung der Indikation auf schwerer behandelbare COPD-Patienten • EU-Zulassung für Behandlung von COPD Weiterlesen
Symkevi
Update • Mukoviszidose (zystische Fibrose) – EU-Zulassung für Kombination mit Ivacaftor (Kalydeco) • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Symkevi (aktive Substanzen sind 100 mg Tezacaftor / 150 mg Ivacaftor) der Firma Vertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd. als Filmtabletten für die Behandlung von Mukoviszidose. Weiterlesen
COPD-Medikamente / Behandlung
Update • Triple- und Dualtherapien verbessern signifikant Lungenfunktion und Lebensqualität bei COPD-Patienten • Dreifach-Therapie mit reduzierter Rate von COPD-Exazerbationen verbunden • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine Form der obstruktiven Lungenerkrankung, die durch langfristige Atembeschwerden und schlechten Luftstrom gekennzeichnet ist. Weiterlesen
Spiolto Respimat
Update • OTIVACTO: Real-World-Daten zu Wirksamkeit / Auswirkungen bei COPD • Medikament ermöglicht Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung mehr körperliche Aktivität • Deutliche Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit • Boehringer Ingelheims Lungenmedikament Spiolto wurde in den ersten europäischen Ländern Weiterlesen
Ofev
Update • INPULSIS-ON: Medikament verlangsamt Progression von IPF über vier Jahre bei gleichbleibender Sicherheit • Idiopathische pulmonale Fibrose: Studien INPULSIS, TOMORROW zu Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit • IPF: Verbesserte oder stabile Lungenfunktion Weiterlesen
Husten Medikamente / Mittel
Studie zu subakutem Husten: Wirkung von Hustenmitteln konnte nicht nachgewiesen werden Weiterlesen