Medikamente, die die Lungenfunktion bei verschiedenen Lungenerkrankungen, -Symptomen (wie COPD, Asthma, Husten etc.) verbessern sollen.
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
Phase-IIIb-Studie PONENTE: Mehrheit der Patienten mit eosinophilem Asthma benötigte keine oralen Kortikosteroide mehr
Update * Idiopathische pulmonale Fibrose: Sicherheitsdaten aus mehreren Studien * IPF: Neue Daten zu Sterblichkeit, Lungenfunktionen * Die US Food and Drug Administration hat heute Esbriet (Pirfenidon) von der Firma
Phase-3-Studie LIBERTY ASTHMA VOYAGE: Dupixent verringerte schwere Asthmaanfälle bei Kindern signifikant und verbesserte Lungenfunktion
Update • Mukoviszidose (zystische Fibrose) – EU-Zulassung für Kombination mit Ivacaftor (Kalydeco) • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Symkevi (aktive Substanzen sind 100 mg Tezacaftor / 150 mg Ivacaftor) der Firma Vertex Pharmaceuticals (Europe) Ltd. als Filmtabletten für die Behandlung von Mukoviszidose.
IRIDIUM: Hohe Dosierung von Enerzair Breezhaler verringert die Verschlechterung von Asthma stärker im Vergleich zu einer mittleren Dosierung
Doping: β2-Agonisten verbessern die nonaerobe sportliche Leistung und sollten deshalb im Sport stärker überwacht werden
EU: Ambulant erworbene Pneumonie – Die Europäische Kommission erteilt Xenleta die Zulassung
Update • Studie untersuchte Ansprechen von Patienten mit COPD • Hypereosinophiles Syndrom: Medikament erreicht Entpunkt in Phase II Studie • Orphan-Drug-Status von FDA für Behandlung von Hypereosinophilie-Syndrom
Breztri Aerosphere reduzierte signifikant die Rate moderater oder schwerer COPD-Exazerbationen in der Phase III-Studie ETHOS
