Tralokinumab (Adtralza)
Neurodermitis: Tralokinumab erreicht in Phase-3-Studien alle primären und sekundären Endpunkte
Atemwege
News aus der Forschung zu Medikamenten, die die Lungenfunktion bei verschiedenen Lungenerkrankungen, -Symptomen (wie COPD, Asthma, Husten etc.) verbessern sollen (zur Liste der Atemwegsarzneimittel).
Tocilizumab (RoActemra, Actemra) gegen COVID-19 / Coronavirus
Die klinische Studie REMDACTA zu Actemra/RoActemra plus Veklury erreichte im Vergleich zu Veklury allein weder den primären Endpunkt einer verkürzten Zeit bis zur Krankenhausentlassung bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie noch die wichtigsten sekundären Endpunkte
Tezepelumab
06.09.2021 Neue Daten zu Tezepelumab zeigen 86%igen Rückgang der Exazerbationen bei Patienten mit schwerem Asthma und komorbiden Nasenpolypen … zum Artikel 27.02.2021 Abschlussergebnisse aus NAVIGATOR: Tezepelumab ist das erste Biologikum, das Exazerbationen in einer breiten Patientengruppe mit schwerem, unkontrolliertem Asthma signifikant verringert … zum Artikel 22.12.2020 Update zur Phase-3-Studie SOURCE zu Tezepelumab bei Patienten mit schwerem, von … Weiterlesen
Mepolizumab (Nucala)
Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist ein monoklonaler Antikörper und Interleukin-5-Inhibitor. Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Erfahrungen, Erfahrungsberichte Seite 1, Seite 2 Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise Wirksamkeit (s. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Hersteller bzw. Entwickler: GlaxoSmithKline ATC Code: R03DX09 Medikamentengruppe: monoklonaler … Weiterlesen
Tezepelumab bei Asthma
Abschlussergebnisse aus NAVIGATOR: Tezepelumab ist das erste Biologikum, das Exazerbationen in einer breiten Patientengruppe mit schwerem
Hyaluronsäure / Hyaluronan bei COPD
Studie zeigt, dass Hyaluronan bei der Behandlung der chronischen Lungenerkrankung COPD wirksam ist
Respreeza (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor)
EU-Zulassung für Behandlung von Alpha1-Proteinaseinhibitormangel * EMA-Zulassungsempfehlung von Respreeza 1000 mg Pulver und Lösungsmittel bei Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Desidustat bei COVID-19
Desidustat zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Hypoxie / akutem Atemnotsyndrom bei hospitalisierten COVID-19-Patienten
Pirfenidon (Esbriet)
Update * Idiopathische pulmonale Fibrose: Sicherheitsdaten aus mehreren Studien * IPF: Neue Daten zu Sterblichkeit, Lungenfunktionen * Die US Food and Drug Administration hat heute Esbriet (Pirfenidon) von der Firma
Trixeo Aerosphere bei COPD
EU: Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) – Die Europäische Kommission erteilt TRIXEO AEROSPHERE die Zulassung