Breztri Aerosphere bei COPD
Phase-III-Studie ETHOS erreicht primären Endpunkt bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) Weiterlesen
Atemwegsarzneimittel | Seite 2
Ivacaftor (Kalydeco)
Update • Ivacaftor kann häufige Infektionen bei Patienten mit Mukoviszidose reduzieren • Mukoviszidose: Vergleich mit anderen Medikamenten • Zystische Fibrose: Tezacaftor-Ivacaftor oder Ivacaftor allein effektiv Weiterlesen
Temybric Ellipta gegen COPD
Update • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD): EU-Zulassung • EU: Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Ofev
Update • Ofev verlangsamt das Fortschreiten für ein breites Spektrum von narbenbildenden Lungenerkrankungen • INPULSIS-ON: Medikament verlangsamt Progression von IPF über vier Jahre bei gleichbleibender Sicherheit • Idiopathische pulmonale Fibrose: Studien INPULSIS, TOMORROW zu Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit Weiterlesen
Symbicort Turbuhaler
Symbicort reduziert Attacken bei leichtem Asthma, wenn es als entzündungshemmendes Mittel eingesetzt wird Weiterlesen
Trelegy Ellipta
Update • Phase-III-Studie CAPTAIN bei Patienten mit Asthma erreicht primären Endpunkt • EU: Erweiterung der Indikation auf schwerer behandelbare COPD-Patienten • EU-Zulassung für Behandlung von COPD Weiterlesen
Aclidiniumbromid (Eklira, Bretaris, Duaklir Genuair)
Update * COPD: Primäre Endpunkte in Phase III Studie Amplify erreicht * Aclidiniumbromid ist ein Anticholinergikum zur Behandlung der Lungenerkrankung COPD. Handelsnamen sind: Bretaris Genuair, Eklira Genuair, Duaklir Genuair. Weiterlesen
Fevipiprant
Update • Asthma-Medikament zielt auf die Atemwegsmuskulatur, um Asthmaattacken zu reduzieren • Novartis Fevipiprant (QAW039) reduziert die Symptome der Erkrankung laut einer in The Lancet veröffentlichten Studie. Weiterlesen
Bevespi Aerosphere
Update • COPD: EU-Zulassung • EU: Chronisch-obstruktiv Lungenerkrankung (COPD) – CHMP-Zulassungsempfehlung • AERISTO Phase-IIIb-Studiendaten bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Weiterlesen
Trimbow
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Weiterlesen