Vaborbactam (Vabomere)

Update • Komplizierte Harnwegsinfekte, intraabdominelle Infektionen, nosokomial erworbene Pneumonie: EU-Zulassung • EU: Infektion der Harnwege, des Abdomens; nosokomial erworbene Pneumonie – CHMP-Zulassungsempfehlung • Vaborbactam (als Kombinationspräparat mit Meropenem als Vabomere in den USA zugelassen) ist ein Non-β-Lactam-β-Lactamasehemmer, der von Rempex Pharmaceuticals entdeckt wurde. Weiterlesen

Delstrigo

Update • HIV 1: EU-Zulassung • HIV-1: CHMP empfiehlt Zulassung • FDA-Zulassung für HIV-Pille mit den Wirkstoffen Doravirin, Lamivudin und Tenofovir-Disoproxil-Fumarat Weiterlesen

Rifamycin (Aemcolo)

Die U.S. Food and Drug Administration hat Aemcolo (Wirkstoff ist Rifamycin) zugelassen, ein antibakterielles bzw. antibiotisches Medikament, das für die Behandlung erwachsener Patienten mit Reisedurchfall Weiterlesen

Fexinidazol

Update * Schlafkrankheit: Antrag auf Überprüfung bei EMA gestellt * Fexinidazol ist ein antiparasitäres Mittel. Es wirkt gegen Trypanosoma cruzi, Tritrichomonas foetus, Trichomonas vaginalis Weiterlesen

Zoliflodacin

Entasis Therapeutics und Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP) starten zentrale Studien für das orale Antibiotikum Zoliflodacin (ETX0914), das zur Behandlung von Antibiotika-resistenter Gonorrhoe entwickelt wurde. Weiterlesen

Symtuza

Update • Positive Langzeitwirkung und Sicherheit bei bislang unbehandelten Erwachsenen mit HIV-1 • FDA-Zulassung für Behandlung von HIV • Humanes Immundefizienz-Virus 1: EU-Zulassung * CHMP empfiehlt die Zulassung von Symtuza (die aktiven Substanzen sind Darunavir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid) der Firma Janssen-Cilag International N.V. als Weiterlesen