Pilzmeningitis: Studie untersuchte Wirksamkeit von Tamoxifen

Eine randomisierte kontrollierte Studie untersuchte Wirksamkeit / Sicherheit von Tamoxifen in Kombination mit Amphotericin B und Fluconazol bei Kryptokokken-Meningitis 26.10.2021 Die Hoffnung, dass Tamoxifen die Überlebenschancen bei einer tödlichen Form der Pilzmeningitis verbessern könnte, wurden durch die in eLife veröffentlichten Ergebnisse einer klinischen Studie von Forschern der Universität Oxford enttäuscht. Die Studie kommt zu dem … Weiterlesen

COVID-19: Molnupiravir Rolling-Review gestartet

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat ein Rolling-Review-Verfahren zum antiviralen COVID-19-Arzneimittel Molnupiravir eingeleitet 25.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA (Europäische Arzneimittelagentur) hat ein Rolling-Review (fortlaufende Überprüfung) des oralen antiviralen Arzneimittels Molnupiravir (auch bekannt als MK 4482 oder Lagevrio) eingeleitet, das von Merck Sharp & Dohme in Zusammenarbeit mit Ridgeback Biotherapeutics für … Weiterlesen

Vergiftung durch Ivermectin

COVID-19: Berichte über Vergiftungen im Zusammenhang mit Ivermectin 22.10.2021 21 Vergiftungsfälle aufgrund der Einnahme von Ivermectin im Zusammenhang mit COVID-19 wurden dem Oregon Poison Center im August 2021 gemeldet laut einem im New England Journal of Medicine veröffentlichten Bericht. Dr. Courtney Temple von der Oregon Health and Science University in Portland und Kollegen berichten über … Weiterlesen

Evusheld: EU-Arzneimittelbehörde überprüft neues COVID-19-Medikament

EMA

COVID-19: EMA beginnt Rolling Review von Evusheld (Wirkstoffe Tixagevimab und Cilgavimab) 18.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA (European Medicines Agency) hat ein „Rolling Review“ (‚fortlaufende Überprüfung‘) von Evusheld (AZD7442) eingeleitet, einer Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern (Tixagevimab und Cilgavimab), die von AstraZeneca AB zur Prävention von COVID-19 bei Erwachsenen entwickelt wird. Rolling-Review-Verfahren Die … Weiterlesen

COVID-19: Opaganib verringert Sterblichkeit

Analyse von Phase-2/3-Daten zeigt eine 62%ige Verringerung der Sterblichkeit bei oralem Opaganib bei mittelschwer erkrankten COVID-19-Patienten 08.10.2021 RedHill Biopharma hat neue Daten aus der globalen Phase-2/3-Studie mit Opaganib bei hospitalisierten Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie veröffentlicht. Wirksamkeit In einer Gruppe von 251 hospitalisierten, mittelschwer erkrankten COVID-19-Patienten (53 % der 475 Studienteilnehmer) führte die Behandlung mit oralem … Weiterlesen

Ronapreve bei COVID-19 reduziert Viruslast

Phase-II/III-Studie zeigt, dass Ronapreve (Casirivimab und Imdevimab) die Viruslast innerhalb von sieben Tagen nach der Behandlung bei Patienten mit COVID-19 deutlich reduziert 30.09.2021 Roche hat positive Daten aus der Phase II/III-Studie 2066, in der Ronapreve™ (Casirivimab und Imdevimab; REGEN-COV) bei Patienten mit COVID-19 im Krankenhaus untersucht wird, veröffentlicht. Wirksamkeit und Sicherheit Die Studie hat ihren … Weiterlesen

Atemwegsinfektion bei Kindern: Amoxicillin nur wenig Nutzen

Studie zu Antibiotikum Amoxicillin für die Behandlung von unkomplizierten Infektionen der unteren Atemwege bei Kindern zeigt wenig Wirkung 29.09.2021 Die größte randomisierte, placebokontrollierte Studie zum Antibiotikum Amoxicillin für die Behandlung von Entzündungen der unteren Atemwege bei Kindern – eine der häufigsten akuten Erkrankungen, die in den Industrieländern in der Primärversorgung behandelt werden – hat ergeben, … Weiterlesen

Dovato gegen HIV: 3-Jahres-Daten zur Wirksamkeit

TANGO Update: Drei-Jahres-Switch-Daten zu Dovato zeigen langfristige, nicht-unterlegene Wirksamkeit ohne virologisches Versagen im Vergleich zur Fortführung von TAF-basierten Regimen mit mindestens drei Medikamenten 29.09.2021 ViiV Healthcare präsentierte auf der IDWeek 2021 3-Jahres-Ergebnisse der TANGO-Studie. Wirksamkeit Die Ergebnisse zeigen, dass das 2-Drug-Regime (2DR) Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) weiterhin eine nicht unterlegene Wirksamkeit und eine hohe Resistenzbarriere aufweist, verglichen … Weiterlesen

Artesunate Amivas bei Malaria: Zulassungsempfehlung für EU

EU: Malaria – CHMP-Zulassungsempfehlung für Artesunate Amivas 17.09.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Artesunat Amivas (aktive Substanz ist Artesunat) der Firma Amivas Ireland Ltd als 110 mg Pulver und Lösungsmittel für Injektionslösung für die Behandlung von schwerer Malaria bei Erwachsenen und Kindern. Der Wirkstoff von Artesunate Amivas ist … Weiterlesen

Krebs: Antivirales Medikament scheint Mutation nach Stammzelltransplantation zu verursachen

Stammzelltransplantationen führen nicht zu DNA-Veränderungen; das Antivirus-Medikament Ganciclovir scheint dies jedoch zu tun 08.09.2021 Stammzelltransplantationen führen nicht zu Veränderungen in der DNA der Spenderzellen. Das geht aus einer neuen Studie hervor, die wichtige Hinweise auf die Sicherheit dieses Verfahrens liefert. Die Forscher fanden auch Hinweise darauf, dass ein Antiviren-Medikament DNA-Veränderungen verursachen könnte. In Ausnahmefällen könnte … Weiterlesen

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