Biktarvy

Update • EU-Zulassung für Einsatz bei HIV • EU: HIV-1 Infektion – CHMP-Zulassungsempfehlung • Gilead Sciences hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Biktarvy, eine einmal täglich einzunehmende Tablette zur Behandlung von HIV-1-Infektionen, erhalten.

Truvada

Update * EU-Zulassung zur Risikoreduktion einer HIV-Ansteckung * Tenofovir Disoproxil / Emtricitabin (Handelsname Truvada) ist eine Fixkombination aus zwei antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV / AIDS.

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