HIV Typ 1: Sunlenca erhält EU-Zulassungsempfehlung

EU: HIV Typ 1 – CHMP-Zulassungsempfehlung für Sunlenca (Wirkstoff Lenacapavir) 24.06.2022 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Sunlenca (aktive Substanz ist Lenacapavir) der Firma Gilead Sciences als eine 300 mg Filmtablette und eine 464 mg Lösung zur Injektion für die Behandlung von: Infektion mit dem menschlichen Immundefizienz-Virus Typ 1 … Weiterlesen

Lenacapavir (Sunlenca)

News zu Lenacapavir 24.06.2022 EU: HIV Typ 1 – CHMP-Zulassungsempfehlung für Sunlenca (Wirkstoff Lenacapavir) 13.05.2022 Stärkere Verringerung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert mit Lenacapavir im Vergleich zu Placebo bei Menschen mit multiresistenter HIV-1-Infektion Stärkere Verringerung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert mit Lenacapavir im Vergleich zu Placebo bei Menschen mit multiresistenter HIV-1-Infektion 13.05.2022 Patienten mit einer … Weiterlesen

HIV-1-Infektion: Dolutegravir bei Kindern als Erst- oder Zweitlinientherapie

Antiretrovirale Therapie auf Dolutegravir-Basis bei Erst- und Zweitlinienbehandlung von HIV bei Kindern und Jugendlichen der Standardbehandlung überlegen 31.12.2021 Eine antiretrovirale Therapie (ART) auf der Grundlage von Dolutegravir ist der Standardbehandlung in der Erst- und Zweitlinienbehandlung von HIV bei Kindern und Jugendlichen überlegen. Dies geht aus einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie hervor. … Weiterlesen

HIV: Biktarvy zeigt beständige Wirksamkeit in Real-World-Studie

BICSTaR: Klinische und von den HIV-Patienten berichtete Ergebnisse zu Biktarvy zeigen beständige Wirksamkeit in Real-World-Studie 03.11.2021 Gilead Sciences hat die Zwischenergebnisse der laufenden multinationalen, einarmigen, nicht-vergleichenden, Real-World-Kohortenstudie BICSTaR veröffentlicht, die die antivirale Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Biktarvy® (Bictegravir 50 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofovirafenamid 25 mg Tabletten, B/F/TAF) bei 1.135 Menschen mit HIV untersucht. Im Rahmen … Weiterlesen

Dovato gegen HIV: 3-Jahres-Daten zur Wirksamkeit

TANGO Update: Drei-Jahres-Switch-Daten zu Dovato zeigen langfristige, nicht-unterlegene Wirksamkeit ohne virologisches Versagen im Vergleich zur Fortführung von TAF-basierten Regimen mit mindestens drei Medikamenten 29.09.2021 ViiV Healthcare präsentierte auf der IDWeek 2021 3-Jahres-Ergebnisse der TANGO-Studie. Wirksamkeit Die Ergebnisse zeigen, dass das 2-Drug-Regime (2DR) Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) weiterhin eine nicht unterlegene Wirksamkeit und eine hohe Resistenzbarriere aufweist, verglichen … Weiterlesen

HIV-Impfstoffkandidat schützt Frauen nicht ausreichend vor HIV-Infektion

Phase-2-Studie Imbokodo: HIV-Impfstoffkandidat sicher, schützt Frauen aber nicht vor HIV-Infektion 01.09.2021 Ein im Rahmen der klinischen Studie „Imbokodo“ in Afrika südlich der Sahara getesteter HIV-Impfstoff war zwar unbedenklich, bot jedoch keinen ausreichenden Schutz vor einer HIV-Infektion, wie eine erste Analyse der Studiendaten ergab. An der Phase-2b-Studie zum Nachweis des Behandlungskonzepts, die im November 2017 begann, … Weiterlesen

HIV-Prävention: Cabotegravir vs. Tenofovir-Disoproxil-Fumarat-Emtricitabin

Cabotegravir schlägt Tenofovir-Disoproxil-Fumarat-Emtricitabin bei der HIV-Prävention bei Männern und Transgender-Frauen 13.08.2021 Männer, die Sex mit Männern (MSM) haben, und Transgender-Frauen sind mit dem langwirksamen injizierbaren Cabotegravir (Handelsname Vocabria, einem Integrase-Strang-Transfer-Inhibitor [INSTI]) besser vor HIV-Infektionen geschützt als mit Tenofovir-Disoproxil-Fumarat-Emtricitabin (TDF-FTC) laut einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie. Dr. Raphael J. Landovitz von der … Weiterlesen

Dovato bei HIV im Vergleich zu anderen Medikamenten

Daten der zweiten Dovato-Switch-Studie: nicht unterlegene Wirksamkeit und kein virologisches Versagen im Vergleich zu anderen Behandlungen mit mindestens 3 Medikamenten bestätigt 17.07.2021 ViiV Healthcare hat 48-Wochen-Daten aus der SALSA-Studie auf der International AIDS Society Conference 2021 (IAS 2021) vorgestellt. Das 2-Medikamenten-Regime (2DR) Dovato (Dolutegravir/Lamivudin) zeigte eine nicht unterlegene Wirksamkeit im Vergleich zur Fortsetzung eines aktuellen … Weiterlesen

Biktarvy bei HIV

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament News 03.11.2021 BICSTaR: Klinische und von den HIV-Patienten berichtete Ergebnisse zu Biktarvy zeigen beständige Wirksamkeit in Real-World-Studie … zum Artikel 08.03.2021 Biktarvy zeigt hohe Wirksamkeit und dauerhafte Virussuppression bei therapienaiven Erwachsenen in Vier-Jahres-Daten 28.06.2018 EU-Zulassung für Einsatz bei HIV … zum Artikel 27.04.2018 EU: HIV-1 Infektion – CHMP-Zulassungsempfehlung … zum Artikel … Weiterlesen