HIV Typ 1: Sunlenca erhält EU-Zulassungsempfehlung
EU: HIV Typ 1 – CHMP-Zulassungsempfehlung für Sunlenca (Wirkstoff Lenacapavir) 24.06.2022 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Sunlenca (aktive Substanz ist Lenacapavir) der Firma Gilead Sciences als eine 300 mg Filmtablette und eine 464 mg Lösung zur Injektion für die Behandlung von: Infektion mit dem menschlichen Immundefizienz-Virus Typ 1 … Weiterlesen