In dieser Kategorie sind Medikamente und Arzneimittel aufgeführt, die bei Verdauungsstörungen eingesetzt werden; also z.B. bei Obstipation, Durchfall, Reizdarmsyndrom etc.
Update • Neue Langzeitdaten aus Upadacitinib Phase-3-Studien bei rheumatoider Arthritis, einschließlich Ergebnisse zur klinischen Remission nach 48 Wochen • SELECT-MONOTHERAPY (Rheumatoide Arthritis): Ph3-Studiendaten zu ACR20-Ansprechen und geringerer Krankheitsaktivität • Colitis ulcerosa: Positive Phase-2b-Daten zu klinischer Remission und Ansprechen Weiterlesen
Update • Positive Daten aus der Phase-IIIb-Studie zu Linzess bei Reizdarm und Verstopfung • Phase-IIIb-Studie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Verstopfung gestartet • Linaclotid ist ein Guanylatzyklase-C (GCCA)-Agonist, der bei der Behandlung des Reizdarmsyndroms eingesetzt wird. Weiterlesen
Update • Schuppenflechte: Zweijahresdaten zeigen, Risankizumab erhält vollständige Hautklarheit • EU: Mittelschwere bis schwere Schuppenflechte – Zulassung für Skyrizi • Plaque-Psoriasis: Daten aus Studien zur Lebensqualität Weiterlesen
Große placebokontrollierte Studie bestätigt Sicherheit von Protonenpumpenhemmern Weiterlesen
Update • Bluthochdruck / chronische Nierenerkrankung: Veltassa erreicht primären Endpunkt in Phase-II-Studie • Hyperkaliämie: EU genehmigt Medikament Weiterlesen
Update • Vedolizumab (Entyvio) erzielt in der ersten biologischen klinischen Vergleichsstudie zur Behandlung von Colitis ulcerosa eine höhere Rate an klinischer Remission als Adalimumab (Humira) • Subkutane Formulierung erreicht klinische Remission in Woche 52 bei Colitis ulcerosa • Vergleichende Praxis-Daten versus TNFα-Antagonisten bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn • Meta-Analyse von Real-World-Daten bewertet Sicherheitsprofil bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn Weiterlesen
Update • Opioid-induzierte Obstipation: EU-Zulassung • EU: Opioid-induzierte Verstopfung – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Update • Rote-Hand-Brief zu Kybella® 10 mg/ml Injektionslösung (Deoxycholsäure): Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle • Submentales Fett – Kythera beantragt Zulassung in der EU * FDA-Zulassung für Kybella von der Firma Kythera zur Behandlung von Truthahnhals und Doppelkinn. Weiterlesen
Reizdarmsyndrom (IBS): Start Phase II Studie Weiterlesen
Update • Weitere Daten aus CAMELLIA-TIMI 61: Diabetesrisiko, mikrovaskuläre Komplikationen, Hypoglykämie • Sicherheit: Pille zur Gewichtsabnahme zeigt kein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse Weiterlesen