Dapagliflozin (Forxiga) bei Glomerulosklerose – Studie

Dapagliflozin schützt Nieren auch bei der Nierenerkrankung fokale segmentale Glomerulosklerose 07.06.2021 Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist eine seltene Form der Nierenentzündung (Glomerulonephritis), bei der die Glomeruli zunehmend vernarben (sklerotisch), was zu einem fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion führt. Bei der Pathogenese spielt eine Dysregulation des Immunsystems eine Rolle, weshalb neben einer supportiven Therapie (insbesondere Blockierung … Weiterlesen

C3-Glomerulopathie: Iptacopan – neue Phase II Daten

Daten zeigen, dass Iptacopan den Anstieg der glomerulären Filtrationsrate verbessert und die Nierenfunktion bei Patienten mit C3G stabilisiert 07.06.2021 Novartis hat positive neue vorläufige Phase-II-Daten bekanntgegeben, wonach Iptacopan (LNP023) den Anstieg der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) verbessert und die Nierenfunktion bei Patienten mit C3-Glomerulopathie (C3G), die mit Iptacopan behandelt werden, stabilisiert. Die Daten wurden auf … Weiterlesen

IgA-Nephritis: Iptacopan verringert Proteinurie

Iptacopan erreicht primären Endpunkt der Phase-II-Studie bei seltener Nierenerkrankung IgA-Nephropathie (IgAN) 06.06.2021 Novartis hat Daten zum primären Endpunkt der Phase-II-Studie NCT03373461 bekanntgegeben, wonach Iptacopan (LNP023) – der erste orale, zielgerichtete Faktor-B-Inhibitor seiner Klasse – das Protein im Urin (Proteinurie) reduziert (ein zunehmend anerkannter Surrogatmarker, der mit dem Fortschreiten des Nierenversagens korreliert) und vielversprechend die Nierenfunktion … Weiterlesen

Nierenerkrankung ADPKD: Sanofi stoppt klinisches Venglustat-Programm

Stop - Rückruf

01.06.2021 Eine zulassungsrelevante Phase-2/3-Studie mit Venglustat bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) erreichte nicht die Zulassungskriterien und das Unternehmen hat das klinische Programm bei ADPKD eingestellt. Sicherheitsprofil Das Sicherheitsprofil von Venglustat ist weiterhin konform mit den zuvor berichteten Ergebnissen mit mehr als 500 bisher behandelten Patienten über einen Zeitraum von bis zu vier Jahren in allen … Weiterlesen

Drovelis zur Empfängnisverhütung

25.05.2021 EU: Orale Kontrazeption – Die Europäische Kommission erteilt Drovelis die Zulassung 26.03.2021 EU: Orale Empfängnisverhütung – CHMP-Zulassungsempfehlung für Drovelis Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise Hersteller / Entwickler bzw. Vertrieb: Gedeon Richter Handelsname … Weiterlesen

Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren