Urologika

Update * Uterusmyome: Medikament reduziert schwere Menstruationsblutungen * Endometriose: Reduktion von menstruellen und nicht-menstruellen Beckenschmerzen * Elagolix ist ein Gonadotropin-releasing Weiterlesen →

Interstitielle Zystitis: EU-Zulassungsempfehlung

24.03.2017 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Elmiron als 100 mg Hartkapseln (aktive Substanz ist Natrium-Pentosanpolysulfat) Weiterlesen →

Die U.S. Food and Drug Administration hat Noctiva Nasenspray (aktive Substanz ist Desmopressinacetat) für Erwachsene zugelassen, die mindestens zweimal pro Nacht Weiterlesen →

Nierenangioplastie: Positive Phase-2 Daten * Elamipretid ist ein von Stealth BioTherapeutics entwickelter Wirkstoff, der bei Erkrankungen wirksam sein soll, indem er Energie und Wiederherstellung der normalen Energieproduktion in Mitochondrien modifizieren soll, wobei der oxidative Stress abnimmt. Weiterlesen →

Update * Sekundärer HPT bei Hämodialyse: EU-Zulassung * EU-Zulassungsempfehlung: Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus * Etelcalcetid (Parsabiv) ist ein D-Amino-Peptid Calcimimetikum, das für die Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in der Hämodialyse entwickelt wurde. Weiterlesen →

Prostata-Medikament hilfreich bei Behandlung von Nierensteinen * Tamsulosin ist ein Alpha-Rezeptorenblocker, der bei der Behandlung der gutartigen Prostatavergrößerung zum Einsatz kommt. Weiterlesen →

Update * Überaktive Blase: FDA akzeptiert Investigational New Drug Antrag * Solabegron (Code-Name GW-427353) ist ein Medikament, das für den β3-adrenergen Rezeptor als selektiver Agonist wirkt. Weiterlesen →

Retrophin meldet, dass Sparsentan in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) statistische Signifikanz im primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hat. Weiterlesen →

Update * Ulipristalacetat erreicht primäre Endpunkte in Uterusmyom-Studie * Ulipristalacetat (Handelsname EllaOne in der Europäischen Union, Ella in den USA zur Empfängnisverhütung, und Esmya für Uterusmyomen) ist ein selektiver Progesteronrezeptor-Modulator (SPRM). Weiterlesen →

Update Rote-Hand-Brief: Risiko eines Blutdruckanstiegs – neue Empfehlungen * Betmiga (Wirkstoff Mirabegron) ist vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) zur Anwendung bei Patienten mit überaktiver Blase genehmigt worden. Weiterlesen →