Gallengangskarzinom: FDA gewährt Infigratinib beschleunigte Zulassung

FDA: Beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq) bei metastasiertem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) 30.05.2021 Am 28. Mai 2021 hat die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc.), einen Kinase-Inhibitor für Erwachsene mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusion oder einem anderen Rearrangement, das durch einen von … Weiterlesen

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