Hämatologischer Krebs bei einigen mit Eli-Cel behandelten Patienten aufgetreten

Hämatologischer Krebs nach Gentherapie für zerebrale Adrenoleukodystrophie 11.10.2024 Bei einigen Patienten, die eine Elivaldogen-Autotemcel (Eli-Cel) Gentherapie für zerebrale Adrenoleukodystrophie erhielten, entwickelte sich hämatologischer Krebs laut einer im New England Journal...

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Pharmakogenomischer Score kann Leukämiebehandlung bei Kindern personalisieren

akute myeloische Leukämie

Patienten in der Gruppe mit niedrigem ACS10-Score haben unter Clofarabin+Cytarabin-Behandlung eine deutlich bessere Lebenserwartung 07.08.2024 Bei pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) kann ein auf der Pharmakogenomik basierender 10-Nukleotid-Polymorphismus-Cytarabin … Weiterlesen

Olutasidenib bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

akute myeloische Leukämie

Olutasidenib zur Behandlung akuter myeloischer Leukämie mit mutiertem IDH1: Abschließende Fünfjahresergebnisse aus der Phase-2-Zulassungskohorte 23.07.2024 Forscher berichten über die abschließenden 5-Jahres-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie 2102-HEM-101 (NCT02719574), in der Olutasidenib (Rezlidhia) … Weiterlesen

Quizartinib (Vanflyta) bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

akute myeloische Leukämie

Patientenberichte über die Behandlungsergebnisse von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und FLT3-ITD-Mutation, die Quizartinib im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie erhalten 12.12.2023 In einer von Forschern des Sylvester Comprehensive Cancer Center … Weiterlesen

Vitamin C und D bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

akute myeloische Leukämie

Weniger Komplikationen unter Vitamin C- und D-Supplementierung bei akuter myeloischer Leukämie (AML) 07.09.2023 Bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) kann eine Supplementierung mit den Vitaminen C und D während … Weiterlesen

Tibsovo bei AML / Gallengangskarzinom: EU-Zulassung

UPDATE – EU: AML / Cholangiokarzinom mit Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-R132-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt Tibsovo die Zulassung 10.05.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Tibsovo (Wirkstoff ist Ivosidenib) der Firma … Weiterlesen

Tidhesco bei akuter myeloischer Leukämie: EU-Zulassungsempfehlung

akute myeloische Leukämie

EU: Akute myeloische Leukämie (AML) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tidhesco (Wirkstoff Ivosidenib) 24.02.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Tidhesco (aktive Substanz ist Ivosidenib) der … Weiterlesen