MDS, AML, CMML: Pevonedistat erreicht nicht primären Endpunkt

Myelodysplastische Syndrome, chronische myelomonozytäre Leukämie und akute myeloische Leukämie: Pevonedistat erreicht nicht primären Endpunkt des ereignisfreien Überlebens 02.09.2021 Takeda berichtet, dass die Phase-3-Studie PANTHER (Pevonedistat-3001) die vordefinierte statistische Signifikanz für den primären Endpunkt des ereignisfreien Überlebens (EFS) nicht erreicht hat. In der Studie wurde untersucht, ob die Kombination von Pevonedistat plus Azacitidin als Erstlinienbehandlung von … Weiterlesen

Sabatolimab beim myelodysplastischen Syndrom (Myelodysplasie): FDA-Fast-Track

Novartis erhält FDA-Fast-Track-Status für Sabatolimab (MBG453) bei myelodysplastischen Syndromen 26.05.2021 Novartis berichtet, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Fast-Track-Status für Sabatolimab (MBG453) zur Behandlung erwachsener Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) der IPSS-R-Risikokategorie „hohes oder sehr hohes Risiko“ in Kombination mit hypomethylierenden Substanzen erteilt hat. Der Fast-Track-Status erleichtert die Entwicklung und beschleunigt die … Weiterlesen

Pevonedistat

02.09.2021 Myelodysplastische Syndrome, chronische myelomonozytäre Leukämie und akute myeloische Leukämie: Pevonedistat erreicht nicht primären Endpunkt des ereignisfreien Überlebens … zum Artikel 31.05.2020 Myelodysplastische Syndrome: Daten aus Phase-2-Studie zu Pevonedistat Plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko Myelodysplastische Syndrome: Daten aus Phase-2-Studie zu Pevonedistat Plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko 31.05.2020 Takeda Pharmaceutical hat Ergebnisse der … Weiterlesen

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