Rote-Hand-Briefe 2026
Rote-Hand-Brief zu desogestrel- und etonogestrelhaltigen Arzneimitteln: Risiko eines Meningeoms und Maßnahmen zur Risikominimierung
Aktuelle News (Rote-Hand-Briefe; Warnungen; Medikamentenfälschungen, Hinweise und Ratschäge zur Verabreichung von Medikamenten), die nicht in die anderen Kategorien passen.
Rote-Hand-Brief zu desogestrel- und etonogestrelhaltigen Arzneimitteln: Risiko eines Meningeoms und Maßnahmen zur Risikominimierung
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftlicher Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und bereitet die (Risiko-) Bewertungen der EMA vor, bevor die...
EU: Schwere oder lebensbedrohliche Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Überwuchsspektrums (PROS) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab...
EU: Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Großwuchssyndroms – CHMP-Zulassungsempfehlung für Vijoice Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Vijoice (aktive Substanz ist Alpelisib) der Firma Novartis Europharm...
Langfristige knochenschützende Wirkungen einer IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis 29.03.2026 Neue Langzeitdaten deuten darauf hin, dass eine IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis eine anhaltende knochenschützende Wirkung haben könnte....
Romiplostim im Vergleich zu Placebo bei chemotherapiebedingter Thrombozytopenie 16.03.2026 Die durch Chemotherapie verursachte Thrombozytopenie (CIT) ist eine häufige Komplikation der Chemotherapie, die mit Blutungen, einer verringerten relativen Dosisintensität und potenziell...
Rote-Hand-Brief zu Melphalanhydrochlorid, Melphalan AqVida 90 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Potenzielles Risiko einer Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfiehlt in seinem Dezember-Meeting 2025 die Zulassung neuer Arzneimittel.
Serum-, Urin- und Stuhlkonzentrationen von per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (Ewigkeitschemikalien) nach Interventionen mit bestimmten Medikamenten 05.11.2025 Bestimmte Medikamente können laut einer neuen Studie dazu führen, dass das Umweltgift PFAS schneller...
Methotrexat-Forschung sieht sich aufgrund von Datenbedenken mit einer Welle von Rücknahmen konfrontiert 07.10.2025 Die Zurücknahme von Artikeln aus der Methotrexat-Forschung ist meist auf Bedenken hinsichtlich der Datenintegrität, betrügerische Aktivitäten und...