Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Überwuchsspektrums: EU-Zulassung für Vijoice

EU: Schwere oder lebensbedrohliche Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Überwuchsspektrums (PROS) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab...

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2026: Juni-Meeting-Highlights des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftlicher Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und bereitet die (Risiko-) Bewertungen der EMA vor, bevor die...

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Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Großwuchssyndroms: Zulassungsempfehlung für Vijoice

EMA

EU: Manifestationen des PIK3CA-assoziierten Großwuchssyndroms – CHMP-Zulassungsempfehlung für Vijoice Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Vijoice (aktive Substanz ist Alpelisib) der Firma Novartis Europharm...

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Psoriasis-Arthritis: Langzeitbehandlung mit Secukinumab

Langfristige knochenschützende Wirkungen einer IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Psoriasis-Arthritis 29.03.2026 Neue Langzeitdaten deuten darauf hin, dass eine IL-17A-Blockade mit Secukinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis eine anhaltende knochenschützende Wirkung haben könnte....

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Kann Romiplostim schwerwiegende Nebenwirkungen der Chemotherapie verhindern?

Romiplostim im Vergleich zu Placebo bei chemotherapiebedingter Thrombozytopenie 16.03.2026 Die durch Chemotherapie verursachte Thrombozytopenie (CIT) ist eine häufige Komplikation der Chemotherapie, die mit Blutungen, einer verringerten relativen Dosisintensität und potenziell...

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Rote-Hand-Briefe 2025

Rote-Hand-Brief zu Melphalanhydrochlorid, Melphalan AqVida 90 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Potenzielles Risiko einer Überdosierung aufgrund einer höheren Konzentration

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2025: Meeting-Highlights des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) empfiehlt in seinem Dezember-Meeting 2025 die Zulassung neuer Arzneimittel.

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PFAS können mit bestimmten Medikamenten schneller aus dem Körper ausgeschieden werden

Serum-, Urin- und Stuhlkonzentrationen von per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (Ewigkeitschemikalien) nach Interventionen mit bestimmten Medikamenten 05.11.2025 Bestimmte Medikamente können laut einer neuen Studie dazu führen, dass das Umweltgift PFAS schneller...

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Methotrexat: Analyse zurückgezogener Veröffentlichungen

Methotrexat-Forschung sieht sich aufgrund von Datenbedenken mit einer Welle von Rücknahmen konfrontiert 07.10.2025 Die Zurücknahme von Artikeln aus der Methotrexat-Forschung ist meist auf Bedenken hinsichtlich der Datenintegrität, betrügerische Aktivitäten und...

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