Übergewicht: Zulassung für Wegovy

UPDATE – EU: Adipositas oder Übergewicht – Die Europäische Kommission erteilt Wegovy die Zulassung 10.01.2022 Die Europäische Kommission hat am 07.01.2022 dem Medikament Wegovy (Wirkstoff ist Semaglutid) der Firma Novo Nordisk die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Wegovy wird als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Ernährung und verstärkter körperlicher Aktivität zur Gewichtsregulierung, einschließlich Gewichtsabnahme und … Weiterlesen

Übergewicht: Wegovy führte in 2-jähriger Studie zu deutlicher und anhaltender Gewichtsabnahme

STEP 5: Wegovy™ erreichte in einer zweijährigen Studie bei übergewichtigen bzw. adipösen Erwachsenen eine signifikante und anhaltende Gewichtsabnahme 05.11.2021 Die auf dem interaktiven Kongress ObesityWeek® 2021 vorgestellten Ergebnisse der Phase-3b-Studie STEP 5 zeigen, dass mit Wegovy™ (Semaglutid 2,4 mg Injektion) behandelten Erwachsenen während des zweijährigen Studienzeitraums einen signifikanten und anhaltenden Gewichtsverlust erzielten. In der STEP-5-Studie … Weiterlesen

Fettleibigkeit: EU-Zulassung für Imcivree

EU: Behandlung von Adipositas / Kontrolle des Hungergefühls – Die Europäische Kommission erteilt Imcivree die Zulassung 20.07.2021 Die Europäische Kommission hat am 19.07.2021 dem Medikament Imcivree (Wirkstoff ist Setmelanotid) der Firma Rhythm Pharmaceuticals die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: IMCIVREE wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von Adipositas und … Weiterlesen