Sinnesorgane • ARZNEI-NEWS

Netzhauterkrankungen: Zulassungsempfehlung für Byooviz

25/06/2021 von Christian Hilscher

EU: Netzhauterkrankungen (Auge) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Byooviz (Ranibizumab) 25.06.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Byooviz (aktive Substanz ist Ranibizumab) der Firma Samsung Bioepis als 10 mg/ml Lösung zur Injektion für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration, der Sehbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems, der proliferativen diabetischen Retinopathie, der … Weiterlesen

Augenmedikament Beovu: Novartis bricht Studien ab

31/05/2021 von Christian Hilscher

Novartis berichtet über Ein-Jahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie MERLIN zur Evaluierung der vierwöchentlichen Dosierung von Beovu und gibt ein Update zum klinischen Beovu-Programm 31.05.2021 Novartis berichtet über die ersten interpretierbaren Ergebnisse des ersten Jahres der Phase-III-Studie MERLIN, einer zweijährigen Studie, die in der zweiten Jahreshälfte 2018 begonnen wurde und die Wirksamkeit und Sicherheit von Beovu® (Brolucizumab) 6 … Weiterlesen

Brolucizumab (Beovu) bei diabetischem Makulaödem

25/06/202101/05/2021 von Christian Hilscher

Phase-III-Daten zu Beovu® zeigen Potenzial zur Flüssigkeitsauflösung bei mehr Patienten mit diabetischem Makulaödem mit weniger Injektionen im Vergleich zu Aflibercept

Aflibercept (Eylea) bei diabetischer Retinopathie

25/06/202101/04/2021 von Christian Hilscher

Aflibercept senkt sehkraftschädigende Komplikationen der diabetischen Retinopathie

Teprotumumab

28/05/202121/03/2021 von Christian Hilscher

Erhöhtes Risiko für Hörschäden durch Teprotumumab

Faricimab

28/05/202112/02/2021 von Christian Hilscher

Neue Phase-III-Daten zeigen, dass Faricimab das erste injizierbare Augenmedikament ist, das bei zwei Hauptursachen für Sehkraftverlust die Zeit zwischen

Aflibercept (Eylea, Zaltrap)

28/05/202102/02/2021 von Christian Hilscher

Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten.