Arzneimittel, die bei Erkrankungen der Sinnesorgane eingesetzt werden.
Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen
Update • nAMD: Primärer Endpunkt in der Phase-III-Studie erreicht • Daten zum Sehverlust bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen
Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration: Phase-II-Daten zur Wirksamkeit Weiterlesen
Daten zu 8- und 12-wöchigen Behandlungen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen
Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen Weiterlesen
Update * Wiederholte Behandlung mit dem Medikament beeinträchtigt Makula-Perfusion nicht * EU-Zulassungserweiterung bei CNV * Ranibizumab wird zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration (AMD), diabetische Retinopathie und bei diabetischen Makulaödem Weiterlesen
Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten. Weiterlesen
Update * FDA genehmigt Vyzulta für Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie * News und Forschung zu Latanoprosten-Bunod Weiterlesen
Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben
26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen Weiterlesen
Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis – EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis Weiterlesen