Sinnesorgane

EU: Feuchte altersbedingte Makuladegeneration (AMD) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Beovu Weiterlesen →

Update • Erhöhter Augeninnendruck bei primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: EU-Zulassung für Rhokiinsa Weiterlesen →

Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von Lucentis auf die Behandlung von Erwachsenen mit proliferativer diabetischer Retinopathie (PDR) zu erweitern. Weiterlesen →

Update • Ikervis wirksam bei trockenen Augen • EU-Zulassung * Der CHMP empfiehlt, das Medikament Ikervis 1 mg/ml Augentropfen (aktive Substanz Ciclosporin) der Firma Santen SAS zur Behandlung von schwerer Keratitis zuzulassen. Weiterlesen →

Netarsudil senkt den Augeninnendruck bei Glaukom, okulärer Hypertension und Bluthochdruck Weiterlesen →

Morbus Stargardt: Acucela erhält EU-Orphan-Arznei-Status für Emixustat-Hydrochlorid Weiterlesen →

Update • Halbierung der Medikation gegen akute Höhenkrankheit führt nicht zu einer Verringerung der Wirksamkeit Weiterlesen →

Update • Aktive ‘Thyroid Eye Disease’: Positive Ergebnisse aus Phase III Studie • Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben

26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen Weiterlesen →

Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen →

Update • nAMD: Primärer Endpunkt in der Phase-III-Studie erreicht • Daten zum Sehverlust bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen →