Sinnesorgane

Update • Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung in der EU • Wiederholte Behandlung mit dem Medikament beeinträchtigt Makula-Perfusion nicht * EU-Zulassungserweiterung bei CNV * Ranibizumab wird zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration (AMD), diabetische Retinopathie und bei diabetischen Makulaödem Weiterlesen →

Morbus Stargardt: Acucela erhält EU-Orphan-Arznei-Status für Emixustat-Hydrochlorid Weiterlesen →

Update • Halbierung der Medikation gegen akute Höhenkrankheit führt nicht zu einer Verringerung der Wirksamkeit Weiterlesen →

Update • Aktive ‘Thyroid Eye Disease’: Positive Ergebnisse aus Phase III Studie • Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben

26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen Weiterlesen →

Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen →

Update • nAMD: Primärer Endpunkt in der Phase-III-Studie erreicht • Daten zum Sehverlust bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen →

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration: Phase-II-Daten zur Wirksamkeit Weiterlesen →

Daten zu 8- und 12-wöchigen Behandlungen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen →

Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen Weiterlesen →