Levodopa / L-Dopa gegen Makuladegeneration
Levodopa kann das Sehvermögen bei Patienten mit Makuladegeneration verbessern Weiterlesen
Sinnesorgane
Arzneimittel, die bei Erkrankungen der Sinnesorgane eingesetzt werden.
Liste
- Abicipar
- Acetazolamid
- Aflibercept (Eylea, Zaltrap)
- Avacincaptad Pegol
- Bimatoprost
- Brimonidin
- Brinzolamid
- Brolucizumab
- Cenegermin (Oxervate)
- Ciclosporin (Ikervis)
- Emixustat
- Faricimab
- Holoclar (Stammzelltherapie)
- Jetrea
- Latanoprosten-Bunod
- Lifitegrast
- Loteprednol Etabonat
- Netarsudil
- Ocriplasmin
- Olopatadin (Pazeo)
- Omega-3-Fettsäuren
- Omidria
- Pegaptanib (Macugen)
- Pegaptanib (Macugen)
- Ranibizumab (Lucentis)
- Seciera
- Simbrinza
- Taptiqom
- Teprotumumab
- Thymosin beta-4
- Travoprost (Izba, Travatan)
- Verkazia
- Voretigen Neparvovec (Luxturna)
Bevacizumab (Avastin) bei Retinopathie
Studie untersuchte niedrige Dosen von Bevacizumab bei Frühgeborenen-Retinopathie Weiterlesen
Avacincaptad Pegol (Zimura)
Altersbedingte Makuladegeneration: Fast-Track-Designation der FDA für Zimura Weiterlesen
Loteprednol Etabonat
Ergebnisse STRIDE 3 zur Bewertung von Eysuvis bei der Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca (Syndrom des trockenen Auges) Weiterlesen
Taptiqom (Tafluprost / Timolol)
VISIONARY-Studie untersuchte Wirksamkeit von Taptiqom bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension Weiterlesen
Beovu bei Makuladegeneration
EU: Die Europäische Kommission hat Beovu für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Weiterlesen
Aflibercept (Eylea) bei diabetischer Retinopathie
Injektion von Aflibercept verringerte Risiko für Sehbeeinträchtigungen um 75% bei Patienten mit diabetischer Retinopathie Weiterlesen
Teprotumumab
Teprotumumab besser als Placebo bei aktiver endokriner Orbitopathie Weiterlesen
Rhokiinsa bei Glaukom / okuläre Hypertension
Update • Erhöhter Augeninnendruck bei primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension: EU-Zulassung für Rhokiinsa Weiterlesen
Ranibizumab (Lucentis)
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von Lucentis auf die Behandlung von Erwachsenen mit proliferativer diabetischer Retinopathie (PDR) zu erweitern. Weiterlesen