Sinnesorgane

Arzneimittel, die bei Erkrankungen der Sinnesorgane eingesetzt werden.

Diabetisches Makulaödem: Ergebnisse der Phase III-Studie KESTREL mit Beovu

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Auge

Positive Ergebnisse aus dem zweiten Jahr der Phase III-Studie KESTREL mit Beovu® bei diabetischem Makulaödem 10.12.2021 Novartis hat die ersten interpretierbaren Ergebnisse aus Jahr zwei (Woche 100) der Phase-III-Studie KESTREL bekanntgegeben. KESTREL untersuchte Sicherheit und Wirksamkeit von Beovu® (Brolucizumab) 6 mg bei Patienten mit Sehbehinderung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME). Die Ergebnisse des zweiten Behandlungsjahres … Weiterlesen

Endokrine Orbitopathie: Nutzen von Teprotumumab

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Auge

Tepezza (Teprotumumab) erreicht Rückgang der Proptosis des Augapfels (Exophthalmus) auch bei leichteren Erkrankungen 17.11.2021 Im vergangenen Jahr erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Tepezza (Teprotumumab) zur Behandlung der Schilddrüsen-Augenerkrankung ‚Endokrine Orbitopathie‘, auch ‚Basedow’sche Augenerkrankung‘ genannt. Bei dieser Erkrankung sind Muskeln und Fettgewebe hinter dem Auge entzündet, wodurch die Augen herausgedrückt werden können. Das … Weiterlesen

Aderhautmelanom: Wirksamkeit von Entinostat u. Pembrolizumab

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Erhöhte Überlebensrate bei Augenmelanom (malignes uveales Melanom) in klinischer Studie mit Entinostat u. Pembrolizumab 31.08.2021 Das Aderhautmelanom (intraokulares Melanom oder Augenmelanom) – eine ungewöhnliche Form von Krebs – hat eine sehr hohe Sterblichkeitsrate, sobald es sich ausgebreitet (metastasiert) hat. In einer in Nature Communications veröffentlichten Studie zeigen Forscher und Ärzte der Universität Göteborg und des … Weiterlesen

Diabetisches Makulaödem: Beovu zeigt positive Ergebnisse in Phase-III-Studien

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Brolucizumab (Beovu): Ergebnisse im zweiten Jahr der Phase-III-Studie KITE bestätigen Verbesserungen von Sehschärfe und Flüssigkeitsreduzierung sowie das Sicherheitsprofil des ersten Jahres 17.08.2021 Novartis hat positive Ergebnisse aus zwei klinischen Studien der Phase III veröffentlicht, in denen Beovu® (Brolucizumab) 6 mg im Vergleich zu Aflibercept 2 mg bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) untersucht wurde. Im … Weiterlesen

Brolucizumab (Beovu)

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10.12.2021 Positive Ergebnisse aus dem zweiten Jahr der Phase III-Studie KESTREL mit Beovu® bei diabetischem Makulaödem … zum Artikel 17.08.2021 Diabetisches Makulaödem: Ergebnisse im zweiten Jahr der Phase-III-Studie KITE bestätigen Verbesserungen von Sehschärfe und Flüssigkeitsreduzierung sowie das Sicherheitsprofil des ersten Jahres … zum Artikel 31.05.2021 Augenmedikament Beovu – Novartis bricht Studien ab: Das Unternehmen berichtet über Ein-Jahres-Ergebnisse … Weiterlesen

Netzhauterkrankungen: Zulassungsempfehlung für Byooviz

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EU: Netzhauterkrankungen (Auge) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Byooviz (Ranibizumab) 25.06.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Byooviz (aktive Substanz ist Ranibizumab) der Firma Samsung Bioepis als 10 mg/ml Lösung zur Injektion für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration, der Sehbeeinträchtigung aufgrund eines diabetischen Makulaödems, der proliferativen diabetischen Retinopathie, der … Weiterlesen

Teprotumumab

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17.11.2021 Endokrine Orbitopathie: Nutzen von Teprotumumab. Tepezza erreicht Rückgang der Proptosis des Augapfels (Exophthalmus) auch bei leichteren Erkrankungen … zum Artikel 21.03.2021 Erhöhtes Risiko für Hörschäden durch Teprotumumab 23.01.2020 Teprotumumab besser als Placebo bei aktiver endokriner Orbitopathie 21.01.2020 FDA: Zulassung von Tepezza für Behandlung von Schilddrüsen-Augenkrankheit (Endokrine Orbitopathie) 01.03.2019 Aktive ‚Schilddrüsenbedingte Augenkrankheit‘: Positive Ergebnisse aus Phase … Weiterlesen

Augenmedikament Beovu: Novartis bricht Studien ab

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Novartis berichtet über Ein-Jahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie MERLIN zur Evaluierung der vierwöchentlichen Dosierung von Beovu und gibt ein Update zum klinischen Beovu-Programm 31.05.2021 Novartis berichtet über die ersten interpretierbaren Ergebnisse des ersten Jahres der Phase-III-Studie MERLIN, einer zweijährigen Studie, die in der zweiten Jahreshälfte 2018 begonnen wurde und die Wirksamkeit und Sicherheit von Beovu® (Brolucizumab) 6 … Weiterlesen

Brolucizumab (Beovu) bei diabetischem Makulaödem

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10.12.2021 Positive Ergebnisse aus dem zweiten Jahr der Phase III-Studie KESTREL mit Beovu® bei diabetischem Makulaödem … zum Artikel 17.08.2021 Brolucizumab (Beovu): Ergebnisse im zweiten Jahr der Phase-III-Studie KITE bestätigen Verbesserungen von Sehschärfe und Flüssigkeitsreduzierung sowie das Sicherheitsprofil des ersten Jahres … zum Artikel 01.05.2021 Phase-III-Daten zu Beovu® zeigen Potenzial zur Flüssigkeitsauflösung bei mehr Patienten mit diabetischem … Weiterlesen