Teprotumumab

Update • Aktive ‘Thyroid Eye Disease’: Positive Ergebnisse aus Phase III Studie • Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben

26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen Weiterlesen

Voretigen Neparvovec (Luxturna)

Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen

Ranibizumab (Lucentis)

Update * Wiederholte Behandlung mit dem Medikament beeinträchtigt Makula-Perfusion nicht * EU-Zulassungserweiterung bei CNV * Ranibizumab wird zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration (AMD), diabetische Retinopathie und bei diabetischen Makulaödem Weiterlesen

Aflibercept (Eylea, Zaltrap)

Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten. Weiterlesen