Abicipar
Daten zu 8- und 12-wöchigen Behandlungen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen
Augen-Arzneimittel
Arzneimittel, die bei Krankheiten des Auges eingesetzt werden.
Liste
- Abicipar
- Aflibercept (Eylea, Zaltrap)
- Bimatoprost
- Brimonidin
- Brinzolamid
- Brolucizumab
- Cenegermin (Oxervate)
- Ciclosporin (Ikervis)
- Holoclar (Stammzelltherapie)
- Jetrea
- Latanoprosten-Bunod
- Lifitegrast
- Ocriplasmin
- Olopatadin (Pazeo)
- Omega-3-Fettsäuren
- Omidria
- Pegaptanib (Macugen)
- Pegaptanib (Macugen)
- Ranibizumab (Lucentis)
- Seciera
- Simbrinza
- Teprotumumab
- Thymosin beta-4
- Travoprost (Izba, Travatan)
- Verkazia
- Voretigen Neparvovec (Luxturna)
Omega-3-Fettsäuren gegen Trockenes Auge
Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen Weiterlesen
Ranibizumab (Lucentis)
Update * Wiederholte Behandlung mit dem Medikament beeinträchtigt Makula-Perfusion nicht * EU-Zulassungserweiterung bei CNV * Ranibizumab wird zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration (AMD), diabetische Retinopathie und bei diabetischen Makulaödem Weiterlesen
Aflibercept (Eylea, Zaltrap)
Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten. Weiterlesen
Voretigen Neparvovec (Luxturna)
FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Voretigen Neparvovec (Luxturna) Weiterlesen
Latanoprosten-Bunod
Update * FDA genehmigt Vyzulta für Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie * News und Forschung zu Latanoprosten-Bunod Weiterlesen
Teprotumumab
Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben
26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen Weiterlesen
Verkazia / Vekacia
Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis – EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis Weiterlesen
Cenegermin (Oxervate)
Update * EU-Zulassung für Behandlung von neurotropher Keratitis * Aktuelle News und Forschungsberichte zu Cenegermin (Oxervate) Weiterlesen
Brolucizumab
Update * Sehverlust bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration * News aus der Forschung zu Brolucizumab Weiterlesen