News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Augenerkrankungen eingesetzt werden.
EU: Trockene Augen (Sicca-Syndrom) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Vevizye (Wirkstoff Ciclosporin) 26.07.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Vevizye (aktive Substanz ist Ciclosporin) der Firma … Weiterlesen
Vabysmo zeigte in einer Langzeitstudie zum diabetischen Makulaödem (DMÖ) verlängerte Wirksamkeit und ein konsistentes Sicherheitsprofil 17.07.2024 Roche hat neue Vierjahresdaten aus der RHONE-X-Verlängerungsstudie veröffentlicht. Die Studie erreichte alle primären Endpunkte … Weiterlesen
Studie untersuchte Zusammenhang zwischen der Einnahme von Melatonin und der Entwicklung und dem Fortschreiten der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) 12.06.2024 Die Einnahme von Melatonin wird mit einem geringeren Risiko für die … Weiterlesen
Patienten mit Schilddrüsen-assoziierter Augenerkrankung berichten über anhaltende Verbesserungen zwei Jahre nach Teprotumumab-Infusionen 10.06.2024 Die meisten Patienten mit einer Schilddrüsen-assoziierter Augenerkrankung (Thyreoidale Augenkrankheit, TED, thyroid eye disease), die mit Teprotumumab behandelt … Weiterlesen
EU: Akanthamöbenkeratitis – CHMP-Zulassungsempfehlung für Akantior (Wirkstoff Polyhexanid) 31.05.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Akantior (aktive Substanz ist Polyhexanid) der Firma SIFI für … Weiterlesen
Fallbericht: Langanhaltende Besserung einer leichten Rot-Grün-Farbsehschwäche nach Einnahme von Psilocybin-Pilzen 04.05.2023 Forscher des Fachbereichs für Psychiatrie und Psychologie, des Center for Behavioral Health, des Neurologischen Instituts der Cleveland Clinic in … Weiterlesen
Verbesserungen bei Hornhautepithelschäden und Trockenheitssymptomen festgestellt 11.04.2023 Eine wasserfreie Cyclosporin-Lösung ist wirksam bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer „Trockene Augen“ Erkrankung (dry eye disease: DED) laut einer online in … Weiterlesen
Vabysmo erreichte in den klinischen Studien BALATON und COMINO den primären Endpunkt der Nicht-Unterlegenheit gegenüber Aflibercept bei retinalem Venenverschluss (RVO) 27.10.2022 Roche hat positive Topline-Ergebnisse aus den beiden globalen Phase-III-Studien … Weiterlesen
Novartis berichtet über Ein-Jahres-Ergebnisse der Phase-III-Studie MERLIN zur Evaluierung der vierwöchentlichen Dosierung von Beovu und gibt ein Update zum klinischen Beovu-Programm 31.05.2021 Novartis berichtet über die ersten interpretierbaren Ergebnisse des … Weiterlesen
25.02.2022 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Beovu soll bei Sehbehinderung aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME) angezeigt sein. 10.12.2021 Positive Ergebnisse aus dem zweiten … Weiterlesen
