Emixustat
Morbus Stargardt: Acucela erhält EU-Orphan-Arznei-Status für Emixustat-Hydrochlorid Weiterlesen
Sinnesorgane | Seite 2
Acetazolamid
Update • Halbierung der Medikation gegen akute Höhenkrankheit führt nicht zu einer Verringerung der Wirksamkeit Weiterlesen
Voretigen Neparvovec (Luxturna)
Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen
Brolucizumab
Update • nAMD: Primärer Endpunkt in der Phase-III-Studie erreicht • Daten zum Sehverlust bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen
Faricimab
Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration: Phase-II-Daten zur Wirksamkeit Weiterlesen
Abicipar
Daten zu 8- und 12-wöchigen Behandlungen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration Weiterlesen
Omega-3-Fettsäuren gegen Trockenes Auge
Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen Weiterlesen
Aflibercept (Eylea, Zaltrap)
Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten. Weiterlesen
Latanoprosten-Bunod
Update * FDA genehmigt Vyzulta für Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie * News und Forschung zu Latanoprosten-Bunod Weiterlesen
Verkazia / Vekacia
Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis – EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis Weiterlesen