Voretigen Neparvovec (Luxturna)


Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes Weiterlesen


Aflibercept (Eylea, Zaltrap)


Update * Geringeres Risiko für persistierendes diabetisches Makulaödem * Rote-Hand-Brief: Risiko für Knocheninfarkte * Wirkstoff Aflibercept: Sanofi/Regeneron Pharmaceuticals haben die Zulassung von der europäischen Kommission für ihr kolorektales Krebsmedikament Zaltrap erhalten. Weiterlesen