Verkazia / Vekacia


Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis – EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis Weiterlesen


Seciera


Das Medikament Seciera der Firma Sun Pharma zeigte positive Ergebnisse in einer 12-wöchigen klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von Patienten mit ‘trockenem Auge’. Weiterlesen


Lifitegrast


Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca Weiterlesen


Raxone


Update 09.09.2015 EU-Zulassung bei Lebersche Optikusatrophie * Raxone (mit dem Wirkstoff Idebenon) der Firma Santhera Pharmaceuticals wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde für die Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie nicht empfohlen. Weiterlesen


Omidria


Update 04.09.2015 EU-Zulassung bei Linsenersatzoperation * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Omidria 12.37 mg/ml + 4.24 mg/ml Konzentrat. Weiterlesen


Holoclar (Stammzelltherapie)


Update 23.02.2015 EU-Zulassung * Holoclar ist einem lebenden Gewebe äquivalent und wird in das betroffene Auge nach der Entfernung des veränderten Hornhautepithels transplantiert. Es wird durch eine Biopsie aus einem kleinen unbeschädigten Bereich der Hornhaut des Patienten entnommen und im Labor in einer Zellkultur angezüchtet. Weiterlesen