EU: Vydura gegen Migräne – Zulassung

UPDATE – EU: Migräne – Die Europäische Kommission erteilt Rimegepant (Vydura) die Zulassung 27.04.2022 Die Europäische Kommission hat am 26.04.2022 dem Medikament Vydura (Wirkstoff ist Rimegepant) der Firma Biohaven Pharmaceutical die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Vydura ist angezeigt für die akute Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; als Präventivbehandlung der … Weiterlesen

Yoga kann Häufigkeit von Migräne verringern

Studie untersuchte Wirksamkeit von Yogatherapie bei Migräne 04.04.2022 Laut einer in der Mai-Ausgabe des Journal of Clinical Neuroscience veröffentlichten Metaanalyse kann eine Yogatherapie die Häufigkeit von Kopfschmerzen bei Menschen mit Migräne verringern. Die Wirksamkeit der Yogatherapie bei Migräne ist nach wie vor umstritten. Qi Wu vom First Hospital of Changsha in China und Kollegen führten … Weiterlesen

Chronische Migräne: Atogepant (QULIPTA) wirksam

Positive Phase-3-Daten zu Atogepant (QULIPTA) bei präventiver Behandlung von chronischer Migräne 10.03.2022 AbbVie berichtet, dass die Phase-3-Studie PROGRESS zur Untersuchung von Atogepant (QULIPTA™ in den USA), einem oralen Calcitonin-Gen-verwandten Peptid-(CGRP)-Rezeptor-Antagonisten (Gepant) zur präventiven Behandlung von chronischer Migräne bei Erwachsenen, ihren primären Endpunkt erreicht hat, nämlich eine statistisch signifikante Verringerung der durchschnittlichen monatlichen Migränetage im Vergleich … Weiterlesen

Akutbehandlung von Migräne: Positive Top-Line-Ergebnisse zu Rimegepant

Biohaven und Pfizer geben positive Top-Line-Ergebnisse der Zulassungsstudie von Rimegepant zur Akutbehandlung von Migräne bekannt 14.02.2022 Biohaven Pharmaceutical Holding Company und Pfizer haben die positiven Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie im asiatisch-pazifischen Raum zu Rimegepant bei 1.431 Erwachsenen zur akuten Behandlung von Migräne bekanntgegeben. Die von BioShin Limited, einer Tochtergesellschaft von Biohaven in China und Südkorea, … Weiterlesen

Migräne: EU-Zulassung für Vyepti

UPDATE – EU: Migräneprophylaxe – Die Europäische Kommission erteilt Vyepti die Zulassung 26.01.2022 Die Europäische Kommission hat am 25.01.2022 dem Medikament Vyepti (Wirkstoff ist Eptinezumab) der Firma H. Lundbeck die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: VYEPTI wird angewendet zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat.© arznei-news.de – Quelle: EC EU: Migräneprophylaxe … Weiterlesen

Hilft Vitamin-D-Ergänzung gegen Migräne?

Vitamin-D-Nahrungsergänzung reduzierte Migräne-Kopfschmerzattacken, schien aber keine Auswirkungen auf Dauer der Attacken oder Schwere der Kopfschmerzen zu haben 11.01.2022 Eine Vitamin-D-Nahrungsergänzung (Supplementierung) könnte die Anzahl der Kopfschmerzattacken pro Monat und die Anzahl der Kopfschmerztage pro Monat bei Migränepatienten verringern laut einer in der Dezemberausgabe des American Journal of Emergency Medicine veröffentlichten Forschungsarbeit. Die Studie Chen Hu … Weiterlesen

Migräne: Vergleich von Aimovig mit Topiramat

HER-MES-Studie: Aimovig erwies sich bei Sicherheit und Wirksamkeit gegenüber Topiramat überlegen 09.11.2021 Amgen hat neue Daten aus der HER-MES-Studie veröffentlicht, der ersten und einzigen direkten Vergleichsstudie zwischen Aimovig® (Erenumab), einem Calcitonin-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Inhibitor, und Topiramat bei erwachsenen Patienten mit episodischer und chronischer Migräne. Die in der Fachzeitschrift Cephalalgia veröffentlichten Ergebnisse der von Novartis durchgeführten Studie zeigen, … Weiterlesen

Migräneattacken: Wirksamkeit von Eptinezumab

Eptinezumab beschleunigt Schmerz- und Symptomlinderung bei Migräneanfällen 19.06.2021 Im Vergleich zu Placebo verkürzt die Behandlung mit intravenösem Eptinezumab (Handelsname in den USA: Vyepti) nach Beginn einer mittelschweren bis schweren Migräneattacke die Zeit bis zum Abklingen der Kopfschmerzen und des belastendsten Symptoms laut einer im Journal of the American Medical Association veröffentlichten Studie. In einer randomisierten, … Weiterlesen