Lytgobi bei Gallengangskarzinom: Zulassungsempfehlung
EU: Cholangiokarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Lytgobi (Wirkstoff Futibatinib) 26.04.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lytgobi (aktive Substanz ist Futibatinib) der Firma Taiho Pharma...