News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Proteinurie eingesetzt werden.
Phase-III-Daten zu Fabhalta® (Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie (C3G) zeigen klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Reduktion der Proteinurie um 35,1 % im Vergleich zu Placebo 25.05.2024 Novartis hat auf der Late-Breaking Clinical … Weiterlesen
Phase-III-Studie mit Iptacopan zeigt klinisch bedeutsame und statistisch hoch signifikante Verringerung der Proteinurie bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN) 02.10.2023 Novartis berichtet über positive Topline-Ergebnisse der vordefinierten Zwischenanalyse nach neun Monaten … Weiterlesen
