News aus Forschung und Zulassung zu Impfstoffen (Vakzine), zu biologisch oder gentechnisch hergestellten Antigenen (s. Liste der Impfstoffe).
Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Impfstoff Impfstoff Comirnaty COVID-19: EMA empfiehlt Ausweitung der Zulassung auf Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren 25.11.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat empfohlen, die Indikation für den COVID-19-Impfstoff Comirnaty auf die Verwendung bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zu erweitern. Der von BioNTech … Weiterlesen
EMA erhält Antrag auf bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid von Novavax 17.11.2021 Die EMA hat mit der Prüfung eines Antrags auf bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid (auch bekannt als NVX-CoV2373) von Novavax begonnen. Beschleunigtes Verfahren Die Bewertung erfolgt in einem beschleunigten Verfahren, und eine Stellungnahme zur Zulassung könnte innerhalb weniger Wochen abgegeben werden, wenn die … Weiterlesen
Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV) senkt die Gebärmutterhalskrebsrate bei Frauen, denen die Impfung im Alter von 12-13 Jahren angeboten wurde, um 87 % 04.11.2021 Forscher des King’s Institute haben herausgefunden, dass das HPV-Impfprogramm bis Mitte 2019 rund 450 Gebärmutterhalskrebserkrankungen und etwa 17.200 Präkanzerosen verhindert hat. Sie stellten außerdem fest, dass die Gebärmutterhalskrebsrate bei Frauen, denen … Weiterlesen
Die Ergebnisse legen nahe, dass auch Menschen, die sich von dem Virus erholt haben, sich impfen lassen sollten 01.11.2021 Eine landesweite Studie der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigt, dass mRNA-COVID-19-Impfstoffe mit einer deutlich höheren Immunität verbunden sind als eine vorherige COVID-19-Infektion. Die Studie Forscher des VISION-Netzwerks der CDC sammelten Daten von mehr … Weiterlesen
Positive erste Ergebnisse der Phase-2/3-Studie KidCOVE zum COVID-19-Impfstoff Spikevax bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren 26.10.2021 Moderna hat positive Zwischenergebnisse der Phase-2/3-Studie (KidCOVE) zum mRNA-1273-COVID-19 Impfstoff (Handelsname Spikevax) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren bekanntgegeben. Diese Zwischenanalyse zeigte eine robuste neutralisierende Antikörperreaktion nach zwei Gaben von mRNA-1273 in … Weiterlesen
EMA: Prophylaxe gegen Pneumokokken-Pneumonie und damit verbundende invasive Erkrankung – CHMP-Zulassungsempfehlung für Vaxneuvance 15.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Vaxneuvance (aktive Substanz ist Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (adsorbiert)) der Firma Merck Sharp & Dohme als Suspension zur Injektion für die Prophylaxe gegen Pneumokokken-Pneumonie und damit verbundende invasive Erkrankung. Der Wirkstoff von … Weiterlesen
Positive Ergebnisse der ersten Studie mit dem hochdosiertem Grippeimpfstoff Efluelda und COVID-19 mRNA-Booster (Moderna) unterstützen Empfehlungen zur gemeinsamen Verabreichung 12.10.2021 Zwischenergebnisse der ersten deskriptiven Studie zur gleichzeitigen Verabreichung des hochdosierten quadrivalenten Impfstoffs Fluzone/Efluelda von Sanofi und der COVID-19 mRNA-Boosterdosis von Moderna zeigen, dass die gleichzeitige Verabreichung der Impfstoffe ähnliche Immunogenitätsreaktionen und ein ähnliches Sicherheits- und … Weiterlesen
BioNTech-/Pfizer- und Moderna-COVID-19-Impfstoffe: EMA-Empfehlungen für zusätzliche Dosen und Auffrischungsimpfungen 05.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ist zu dem Schluss gekommen, dass eine zusätzliche Dosis der COVID-19-Impfstoffe Comirnaty (BioNTech/Pfizer) und Spikevax (Moderna) Menschen mit stark geschwächtem Immunsystem mindestens 28 Tage nach der zweiten Dosis verabreicht werden kann. Diese Empfehlung wurde ausgesprochen, nachdem Studien gezeigt … Weiterlesen
Positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zum COVID-19-Impfstoff Comirnaty bei Kindern zwischen 5 und 11 Jahren 21.09.2021 Pfizer und BioNTech haben die Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie bekanntgegeben, die ein günstiges Sicherheitsprofil und robuste neutralisierende Antikörperreaktionen bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zeigte, die mit zwei Dosen von 10 µg Comirnaty im Abstand von 21 Tagen … Weiterlesen
Zelluläre und humorale Immunantworten nach SARS-CoV-2-mRNA-Impfung bei Patienten mit Multipler Sklerose unter Anti-CD20-Therapie 17.09.2021 Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Patienten mit Multipler Sklerose (MS), die sich einer Anti-CD20-Behandlung (aCD20) unterziehen – bei der die B-Zellen, die zu den MS-Schüben beitragen, dezimiert werden – in der Lage sind, robuste T-Zell-Reaktionen auf die mRNA-COVID-19-Impfstoffe hervorzurufen, obwohl sie eine … Weiterlesen