Melanom

Wirksamkeit der adjuvanten Behandlung mit Pembrolizumab im Vergleich zu hochdosiertem Interferon oder Ipilimumab in Bezug auf die Lebensqualität von Patienten mit reseziertem Melanom – eine Sekundäranalyse der randomisierten klinischen Studie SWOG S1404 24.11.2022 Patienten mit Hochrisiko-Melanomen im Stadium III-IV, die nach ihrer Operation Pembrolizumab erhielten, berichteten über eine bessere Lebensqualität als Patienten, die zuvor die … Weiterlesen

In einer Phase-2-Studie führte die Kombination Relatlimab und Nivolumab zu einer pathologisch vollständigen Ansprechrate von 57 Prozent 29.10.2022 Bei Patienten mit resektablem klinischen Melanom im Stadium III oder mit oligometastatischem Melanom im Stadium IV führt die neoadjuvante Kombinationstherapie aus Relatlimab und Nivolumab zu einer pathologischen Komplettansprechrate von 57 Prozent laut einer online in Nature veröffentlichten … Weiterlesen

Daten aus CheckMate-76K zeigen, dass Opdivo (Nivolumab) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB oder IIC das Risiko für ein Wiederauftreten oder den Tod um 58 % gegenüber Placebo senkt 20.10.2022 Bristol Myers Squibb hat die Ergebnisse der Phase-3-Studie CheckMate-76K veröffentlicht, in der Opdivo (Nivolumab) als adjuvante Therapie bei Patienten mit vollständig reseziertem … Weiterlesen

Zwei-Jahres-Gesamtüberleben höher bei Beginn der Behandlung mit der Kombination Nivolumab/Ipilimumab im Vergleich zur dualen BRAF/MEK-Inhibition 07.10.2022 Bei Patienten mit behandlungsnaivem metastasierten Melanom mit BRAFv600-Mutation führt eine erste Behandlung mit der Kombination Nivolumab / Ipilimumab zu einem längeren Gesamtüberleben als eine duale BRAF/MEK-Inhibition mit Dabrafenib / Trametinib. Dies geht aus einer online im Journal of Clinical … Weiterlesen

UPDATE – EU: Melanom mit Tumorzell-PD-L1-Expression – Die Europäische Kommission erteilt Opdualag die Zulassung 16.09.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Opdualag (Wirkstoffe sind Nivolumab/Relatlimab) der Firma Bristol Myers Squibb Pharma die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Opdualag ist für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierten) Melanoms mit Tumorzell-PD-L1-Expression < 1 % … Weiterlesen

Fianlimab (LAG-3-Inhibitor) in Kombination mit Libtayo® (Cemiplimab) zeigt in zwei unabhängigen Patientengruppen mit fortgeschrittenem Melanom, die nicht auf PD-1- oder PD-L1-Inhibitoren ansprachen, Ansprechraten von mehr als 60 % 12.09.2022 Regeneron Pharmaceuticals hat positive Daten aus mehreren Erweiterungskohorten einer ersten Phase-1-Studie für eine Studienkombination aus dem LAG-3-Inhibitor Fianlimab und dem PD-1-Inhibitor Libtayo® (Cemiplimab) bei fortgeschrittenem Melanom … Weiterlesen