Impfung schützt Übergewichtige und Fettleibige vor schwerem COVID-19

Schutz vor schwerem COVID-19 bei Übergewicht und Adipositas ähnlich wie bei gesundem Gewicht; geringerer Schutz bei Untergewicht 02.07.2022 Die COVID-19-Impfstoffe schützen Menschen mit Übergewicht und Adipositas (Fettleibigkeit) vor einer schweren COVID-19-Erkrankung, und zwar in ähnlichem Ausmaß wie Menschen mit gesundem Gewicht. Dies geht aus einer Studie in The Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlichten Studie hervor. … Weiterlesen

EU: Zulassung von COVID-19-Impfstoff Valneva

UPDATE – EU: Vorbeugung gegen durch SARS-CoV-2 hervorgerufenes COVID-19 – Die Europäische Kommission erteilt COVID-19-Impfstoff Valneva die Zulassung 02.07.2022 Die Europäische Kommission hat am 24.06.2022 dem Medikament COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva (eine Dosis (0,5 ml) enthält 33 Antigeneinheiten (Antigen Units, AU) inaktiviertes SARS-CoV-2- Virus; Wuhan-Stamm hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020) der Firma Valneva die Zulassung für die folgende Indikation … Weiterlesen

COVID-19-Beta-Impfstoff: Erfolgreiche Wirksamkeitsstudie gegen Omicron

Erstimpfung mit Beta-haltigem Impfstoffkandidaten bietet 64,7 % Wirksamkeit gegen symptomatische Infektion bei Erwachsenen und 75,1 % Wirksamkeit bei zuvor mit COVID-19 infizierten Personen 24.06.2022 GSK und Sanofi haben positive Daten aus ihrer Impfstoffstudie bekanntgegeben, in der ein adjuvantierter bivalenter Impfstoffkandidat gegen D614 und Beta (B.1.351) untersucht wurde. Der Impfstoff von Sanofi-GSK ist der erste Kandidat, … Weiterlesen

COVID-19: Vergleich von Baricitinib mit Dexamethason

Baricitinib plus Remdesivir zeigt ähnliche Wirksamkeit, aber ein besseres Sicherheitsprofil als Dexamethason plus Remdesivir bei hospitalisierten Erwachsenen 22.06.2022 Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 mit einem Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff führen Baricitinib plus Remdesivir und Dexamethason plus Remdesivir zu einem ähnlichen beatmungsfreien Überleben bis zum 29. Tag, aber unerwünschte Ereignisse treten bei Dexamethason häufiger auf laut … Weiterlesen

COVID-19-Impfstoffe senken Sterblichkeitsrate bei Herzinsuffizienz

Zusammenhang zwischen verringerten Krankenhausaufenthalten und Sterblichkeit bei COVID-19-geimpften Patienten mit Herzinsuffizienz 17.06.2022 Laut einer im Journal of Cardiac Failure veröffentlichten Studie ist die COVID-19-Impfung mit einer signifikanten Verringerung der Sterblichkeit bei Patienten mit Herzinsuffizienz verbunden. Dr. Kipp W. Johnson von der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York City und Kollegen untersuchten … Weiterlesen

Wiederauftreten von COVID-19-Symptomen nach Paxlovid: selten

Nur 0,8 Prozent der Patienten mit leichtem bis mittelschwerem SARS-CoV-2 und hohem Risiko für eine schwere Erkrankung hatten einen Rebound 17.06.2022 Nur wenige Patienten erleiden nach einer Behandlung mit Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid) einen Rückfall der COVID-19-Symptome. Dies geht aus einer in Clinical Infectious Diseases veröffentlichten Studie hervor. Dr. Nischal Ranganath von der Mayo Clinic in Rochester, … Weiterlesen

COVID-19-Omikron: Schutz durch Impfung und vorherige Infektion

COVID-19: Auswirkungen einer früheren Infektion und einer Impfung auf symptomatische Omikron-Infektionen 16.06.2022 In einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studie analysierten die Forscher die COVID-19-Omikron-Welle in Katar im letzten Winter und verglichen frühere Infektionen, Impfstoffimmunität und Kombinationen davon bei mehr als 100.000 Omikron-Infizierten und Nicht-Infizierten. Die Analyse zeigte erwartungsgemäß, dass eine vollständige mRNA-Impfung … Weiterlesen

COVID-19: Evusheld reduziert signifikant Krankheitsprogression / Tod

Phase-III-Behandlungsstudie TACKLE: Ergebnisse belegen Nutzen von Evusheld bei ambulanter Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung 08.06.2022 Detaillierte Ergebnisse der ambulanten Phase-III-Studie TACKLE zeigen, dass Evusheld (Wirkstoffe sind Tixagevimab und Cilgavimab, ehemals AZD7442) von AstraZeneca im Vergleich zu Placebo einen klinisch und statistisch signifikanten Schutz vor dem Fortschreiten der Erkrankung zu schwerem COVID-19 oder Tod aus … Weiterlesen

COVID-19: Klinischer Nutzen von Molnupiravir für nicht-hospitalisierte Patienten

Auswirkungen von Molnupiravir auf Biomarker, Atemwegsinterventionen und medizinische Leistungen bei COVID-19 07.06.2022 Eine Sekundäranalyse der randomisierten, kontrollierten MOVe-OUT-Studie ergab zusätzliche klinische Nutzen von Molnupiravir für nicht-hospitalisierte Teilnehmer mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 und Risikofaktoren für ein Fortschreiten der Krankheit. Bei den mit Molnupiravir behandelten Teilnehmern war bis zum 29. Tag ein geringerer Bedarf an respiratorischen … Weiterlesen

COVID-19: Immunmodulatoren verbessern Überlebenschancen im Krankenhaus

Die Immunmodulatoren Infliximab und Abatacept erhöhen Überlebenswahrscheinlichkeit bei hospitalisierten COVID-Patienten 05.06.2022 Eine große randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie unter der Leitung der National Institutes of Health der USA zeigt, dass die Behandlung von hospitalisierten Erwachsenen mit COVID-19 mit Infliximab oder Abatacept – Medikamente, die häufig zur Behandlung bestimmter Autoimmunkrankheiten eingesetzt werden – die Zeit bis zur … Weiterlesen