RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Selpercatinib von Nutzen?

Studie untersuchte das ereignisfreie Überleben bei RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs unter Selpercatinib 💊 … Selpercatinib, ein hochselektiver, wirksamer und in das zentrale Nervensystem dringender RET-Inhibitor (RET = Rearranged During Transfection), ist...

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Kleinzelliges Lungenkarzinom: EU-Zulassung für IMDYLLTRA

EU: Kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium dem Medikament IMDYLLTRA...

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Schwer zu behandelnder Lungenkrebs: Zielgerichtetes Medikament übertrifft Chemotherapie

Eine internationale Phase‑III‑Studie untersuchte, ob ein neu entwickelter Wirkstoff die Behandlungsergebnisse bei einer seltenen EGFR‑Mutation verbessern kann 💊 … Ein Teil der Patientinnen und Patienten mit nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs weist sogenannte...

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EGFR-mutierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Osimertinib nach Radiochemotherapie

Osimertinibs Einfluss auf die Lebensqualität bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III nach einer Radiochemotherapie 💊 … Forscher berichten über die von Patienten berichteten Ergebnisse aus einer Studie...

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Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Gewichtsabhängiges vs festdosiertes Pembrolizumab

Vergleich zwischen gewichtsabhängiger und festdosierter Pembrolizumab-Gabe bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 💊 … Pembrolizumab wird bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs üblicherweise alle drei Wochen in einer festen Dosis von 200 mg verabreicht. Obwohl...

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Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Gotistobart von Nutzen?

Gotistobart im Vergleich zu Docetaxel bei metastasiertem squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 💊 … Eine zweistufige Phase-3-Studie bewertete Gotistobart – einem neuartigen pH-sensitiven Anti-CTLA-4-Antikörper (CTLA-4), der selektiv regulatorische T-Zellen innerhalb der Tumormikroumgebung...

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Kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Zepzelca

EU: Erhaltungsbehandlung bei erwachsenen Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium (ES-SCLC) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Zepzelca 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Zepzelca...

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Kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Imdylltra

EU: Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium – CHMP-Zulassungsempfehlung für Imdylltra 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Imdylltra (aktive Substanz ist Tarlatamab)...

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Lungenkrebs: Dermatologische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Amivantamab

Amivantamab steht im Zusammenhang mit verschiedenen dermatologischen Nebenwirkungen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 20.02.2026 Amivantamab ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und die mesenchymale-epitheliale Transition (MET)...

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NSCLC: EU-Zulassung für Aumseqa

EU: NSCLC (Deletionen im Exon 19 des EGFR oder Substitutionsmutationen im Exon 21; EGFR-T790M) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 17.02.2026 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung...

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