Lungenkrebs

Dreijährige Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-3-Studie CROWN mit Lorviqua (Lorlatinib) bestätigen verlängertes progressionsfreies Überleben bei ALK-positivem fortgeschrittenen Lungenkrebs in der Erstlinientherapie 09.04.2022 Pfizer hat aktualisierte Ergebnisse der Phase-3-Studie CROWN bekanntgegeben, in der LORBRENA® (Lorlatinib, in Europa unter dem Markennamen LORVIQUA erhältlich) im Vergleich zu XALKORI® (Crizotinib) bei Patienten mit zuvor unbehandeltem anaplastischen Lymphomkinase (ALK)-positivem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen … Weiterlesen

Aktualisierte Daten zu Retsevmo® (Selpercatinib) bei fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) 01.04.2022 Eli Lilly and Company hat aktualisierte Daten aus der Phase-1/2-Studie LIBRETTO-001 zu Retsevmo® (Selpercatinib 40 mg & 80 mg Kapseln) bei Patienten mit RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) veröffentlicht. Retevmo (außerhalb der USA als Retsevmo® vermarktet) ist ein selektiver und wirksamer RET-Kinase-Hemmer, der in … Weiterlesen

SKYSCRAPER-02 zu Tiragolumab + Atezolizumab + Chemo bei kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC) hat ihren co-primären Endpunkt des Überlebens nicht erreicht 30.03.2022 Roche berichtet, dass die Phase-III-Studie SKYSCRAPER-02, in der die Anti-TIGIT-Immuntherapie Tiragolumab in Kombination mit Tecentriq® (Atezolizumab) und einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) als Erstbehandlung für Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (Extensivstadium; … Weiterlesen

UPDATE – EU: Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom – Die Europäische Kommission erteilt Tepmetko (Tepotinib) die Zulassung 21.02.2022 Die Europäische Kommission hat am 17.02.2022 dem Medikament Tepmetko (Wirkstoff ist Tepotinib) der Firma Merck Europe die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: TEPMETKO als Monotherapie wird angewendet bei erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Veränderungen, … Weiterlesen

Auf KRAS G12C abzielendes Adagrasib zeigt Nutzen bei mutiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

KurzInfo Weitere Infos, News zu Nivolumab (Opdivo) Zur Übersicht der Indikationen, Anwendungen, Krankheiten Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte News zu Nivolumab bei Lungenkrebs / Lungenkarzinom 06.06.2022 Metastasierender NSCLC: Nivolumab + Ipilimumab + Chemo zeigt langfristiges, anhaltendes Überleben. Dreijahresdaten der Phase-3-Studie CheckMate-9LA belegen langfristige, dauerhafte Überlebensergebnisse von Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten … Weiterlesen

KEYNOTE-091: Keytruda (Pembrolizumab) zeigt statistisch signifikante Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIA unabhängig von der PD-L1-Expression 12.01.2022 MSD berichtet, dass Pembrolizumab (Keytruda) in der Phase-3-Studie KEYNOTE-091 (EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS) einen der beiden primären Endpunkte (das krankheitsfreie Überleben (DFS)) bei der adjuvanten Behandlung … Weiterlesen

UPDATE – EU: Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit KRAS G12C-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt Lumykras (Sotorasib) die Zulassung 07.01.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Lumykras (Wirkstoff ist Sotorasib) der Firma Amgen die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: LUMYKRAS wird als Monotherapie angewendet für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC, non-small … Weiterlesen