Tomaten und Lycopin verringern Krebsrisiko

Tomatenmark

Verzehr von Tomaten und Lycopin, Lycopinspiegel im Blut und Risiko für das Auftreten von Krebs insgesamt und spezifischer Krebsarten bei Erwachsenen 03.03.2025 In einer kürzlich veröffentlichten Übersichtsarbeit und Metaanalyse untersuchten...

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NSCLC: Opdivo plus Chemotherapie als Neoadjuvant-Only-Immuno-Onkologie-Therapie

Opdivo plus Chemotherapie als Neoadjuvant-Only-Immuno-Onkologie-Therapie mit statistisch signifikantem und klinisch bedeutsamem Gesamtüberleben bei resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 19.02.2025 Die abschließende Analyse zum Gesamtüberleben (OS) der Phase-3-Studie CheckMate-816, in der Opdivo® (Nivolumab)...

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Serplulimab (Hetronifly) bei kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium

UPDATE – EU: Kleinzelliges Bronchialkarzinom im fortgeschrittenen Stadium – Die Europäische Kommission erteilt Hetronifly die Zulassung 11.02.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Hetronifly (Wirkstoff ist Serplulimab) der Firma Henlius...

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Zenocutuzumab gegen NRG1-Fusionskarzinome

Studie untersuchte Wirksamkeit von Zenocutuzumab bei NRG1-fusionspositivem Krebs 10.02.2025 Zenocutuzumab zeigte Wirksamkeit bei Patienten mit Neuregulin 1 (NRG1) fusionspositivem Krebs und erreichte eine Ansprechrate von 30 % bei verschiedenen Tumorarten....

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Lungenkrebs: RUFY1-RET-Fusion und Resistenz gegen Lorlatinib

Erworbenes RUFY1-RET-Rearrangement als Mechanismus der Resistenz gegen Lorlatinib bei einem Patienten mit CD74-ROS1-Rearrangement bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Ein Fallbericht 07.02.2025 Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist die häufigste Form von Lungenkrebs, und in...

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Lazertinib (Lazcluze) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC): EU-Zulassung

UPDATE – EU: NSCLC mit EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen – Die Europäische Kommission erteilt Lazcluze die Zulassung 25.01.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Lazcluze (Wirkstoff ist Lazertinib) der Firma...

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Augtyro bei NSCLC und soliden Tumoren

UPDATE – EU: NSCLC, solide Tumoren – Die Europäische Kommission erteilt Augtyro die Zulassung 16.01.2025 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Augtyro (Wirkstoff ist Repotrectinib) der Firma Bristol Myers Squibb...

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Rybrevant + Lazcluze bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC

Europäische Kommission genehmigt Rybrevant (Wirkstoff Amivantamab) in Kombination mit Lazcluze (Wirkstoff Lazertinib) für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 02.01.2025 Die Europäische Kommission hat eine Erweiterung der...

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Retifanlimab (Zynyz) + Chemo bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie zur Untersuchung von Retifanlimab (Zynyz®) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs 31.12.2024 Ergebnisse einer Phase-3-Studie zu Retifanlimab (Zynyz®, einem humanisierten monoklonalen Antikörper...

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EU-Zulassungsantrag für Datopotamab-Deruxtecan bei NSCLC zurückgezogen

Antrag für Datopotamab-Deruxtecan in der EU für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs von sich aus zurückgezogen 29.12.2024 Der Antrag auf Marktzulassung (MAA) in der EU für Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) zur Behandlung...

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