Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Aumseqa
EU: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aumseqa 12.12.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Aumseqa (aktive Substanz ist Aumolertinib) der Firma SFL Pharmaceuticals für...