Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem ALK-positiven Lungenkrebs mit Lorlatinib

Dreijährige Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-3-Studie CROWN mit Lorviqua (Lorlatinib) bestätigen verlängertes progressionsfreies Überleben bei ALK-positivem fortgeschrittenen Lungenkrebs in der Erstlinientherapie 09.04.2022 Pfizer hat aktualisierte Ergebnisse der Phase-3-Studie CROWN bekanntgegeben, in der LORBRENA® (Lorlatinib, in Europa unter dem Markennamen LORVIQUA erhältlich) im Vergleich zu XALKORI® (Crizotinib) bei Patienten mit zuvor unbehandeltem anaplastischen Lymphomkinase (ALK)-positivem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen … Weiterlesen

Retsevmo bei fortgeschrittenem RET-fusionspositiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Aktualisierte Daten zu Retsevmo® (Selpercatinib) bei fortgeschrittenem RET-Fusions-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) 01.04.2022 Eli Lilly and Company hat aktualisierte Daten aus der Phase-1/2-Studie LIBRETTO-001 zu Retsevmo® (Selpercatinib 40 mg & 80 mg Kapseln) bei Patienten mit RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) veröffentlicht. Retevmo (außerhalb der USA als Retsevmo® vermarktet) ist ein selektiver und wirksamer RET-Kinase-Hemmer, der in … Weiterlesen

Kleinzelliger Lungenkrebs im Extensivstadium: Tiragolumab + Atezolizumab erreicht Endpunkt nicht

SKYSCRAPER-02 zu Tiragolumab + Atezolizumab + Chemo bei kleinzelligem Lungenkrebs im Extensivstadium (ES-SCLC) hat ihren co-primären Endpunkt des Überlebens nicht erreicht 30.03.2022 Roche berichtet, dass die Phase-III-Studie SKYSCRAPER-02, in der die Anti-TIGIT-Immuntherapie Tiragolumab in Kombination mit Tecentriq® (Atezolizumab) und einer Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) als Erstbehandlung für Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (Extensivstadium; … Weiterlesen

Lungenkrebs: Tepmetko erhält Eu-Zulassung

UPDATE – EU: Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom – Die Europäische Kommission erteilt Tepmetko (Tepotinib) die Zulassung 21.02.2022 Die Europäische Kommission hat am 17.02.2022 dem Medikament Tepmetko (Wirkstoff ist Tepotinib) der Firma Merck Europe die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: TEPMETKO als Monotherapie wird angewendet bei erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Veränderungen, … Weiterlesen

Nivolumab (Opdivo) bei Lungenkrebs

KurzInfo Weitere Infos, News zu Nivolumab (Opdivo) Zur Übersicht der Indikationen, Anwendungen, Krankheiten Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte News zu Nivolumab bei Lungenkrebs / Lungenkarzinom 06.06.2022 Metastasierender NSCLC: Nivolumab + Ipilimumab + Chemo zeigt langfristiges, anhaltendes Überleben. Dreijahresdaten der Phase-3-Studie CheckMate-9LA belegen langfristige, dauerhafte Überlebensergebnisse von Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten … Weiterlesen

Ramucirumab (Cyramza) bei Lungenkrebs (NSCLC)

News zu Ramucirumab bei Lungenkrebs 04.06.2022 Ramucirumab + Pembrolizumab bei Lungenkrebs: verlängerte Überlebenszeit für einige. Randomisierte Phase-II-Studie Lungen-MAP S1800A mit Ramucirumab und Pembrolizumab im Vergleich zur Standardtherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, der zuvor mit Immuntherapie behandelt wurde 12.03.2019 Phase 3 Studie RELAY erreichte primären Endpunkt, signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei der Erstlinienbehandlung von Patienten … Weiterlesen

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Keytruda verlängert krankheitsfreies Überleben

KEYNOTE-091: Keytruda (Pembrolizumab) zeigt statistisch signifikante Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIA unabhängig von der PD-L1-Expression 12.01.2022 MSD berichtet, dass Pembrolizumab (Keytruda) in der Phase-3-Studie KEYNOTE-091 (EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS) einen der beiden primären Endpunkte (das krankheitsfreie Überleben (DFS)) bei der adjuvanten Behandlung … Weiterlesen

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Zulassung von Lumykras

UPDATE – EU: Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit KRAS G12C-Mutation – Die Europäische Kommission erteilt Lumykras (Sotorasib) die Zulassung 07.01.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Lumykras (Wirkstoff ist Sotorasib) der Firma Amgen die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: LUMYKRAS wird als Monotherapie angewendet für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC, non-small … Weiterlesen

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Rybrevant EU-Zulassung

UPDATE – EU: Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom – Die Europäische Kommission erteilt Rybrevant die Zulassung 15.12.2021 Die Europäische Kommission hat am 10.12.2021 dem Medikament Rybrevant (Wirkstoff ist Amivantamab) der Firma Janssen-Cilag die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Rybrevant als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) … Weiterlesen