Nirsevimab gegen Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) – Update

HARMONIE: Nirsevimab senkt die Zahl der Krankenhausaufenthalte von RSV-infizierten Kindern in einer klinischen Praxisstudie um 83% 12.05.2023 Neue Daten aus der klinischen Phase-3b-Studie HARMONIE zeigen eine 83,21%ige (95% CI 67,77 … Weiterlesen

RSV-Erkrankung: Beyfortus erhält EU-Zulassung

UPDATE – EU: Respiratorische Synzytial-Virus(RSV)-Erkrankungen – Die Europäische Kommission erteilt Beyfortus (Wirkstoff Nirsevimab) die Zulassung 04.11.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Beyfortus (Wirkstoff ist Nirsevimab) der Firma AstraZeneca die … Weiterlesen

RSV: Wirksamkeit von Impfstoff bei gesunden Erwachsenen

Bivalenter Präfusion-F-RSV-Impfstoff wirksam gegen symptomatische RSV-Infektion und Virusausscheidung in Phase 2a-Studie 24.06.2022 Bei gesunden Erwachsenen ist der bivalente Präfusion-F-Impfstoff gegen respiratorische Synzytialviren (RSVpreF) wirksam gegen symptomatische RSV-Infektionen und Virusausscheidungen laut … Weiterlesen

Phase 3: Nirsevimab schützt Säuglinge signifikant vor RSV-Erkrankung

MELODY: Nirsevimab zeigte bei gesunden Säuglingen eine 74,5%ige Verringerung der durch Respiratorisches Synzytial-Virus verursachten Infektionen der unteren Atemwege 03.03.2022 Das New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichte die detaillierten Ergebnisse … Weiterlesen

Respiratorisches Synzytial-Virus – Nirsevimab: Positive Daten aus Phase 2/3 Studie

Nirsevimab zeigt positive Topline-Ergebnisse in der Phase-2/3-Studie MEDLEY bei Patienten mit RSV (Respiratorisches Synzytial-Virus) 28.06.2021 In den positiven Topline-Ergebnissen der Phase-2/3-Studie MEDLEY zeigte Nirsevimab ein ähnliches Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil wie … Weiterlesen