EU: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) mit Mutation im Superoxiddismutase-1-Gen (SOD1) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Qalsody (Wirkstoff Tofersen) 23.02.2024 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Qalsody (aktive … Weiterlesen
CD19 CAR T-Zell-Therapie: Günstige Ergebnisse für Patienten mit systemischem Lupus erythematodes, idiopathischer entzündlicher Myositis und systemischer Sklerose 22.02.2024 Die Therapie mit chimären CD19-Antigenrezeptoren (CAR) T-Zellen scheint bei Patienten mit verschiedenen … Weiterlesen
Alpha-Linolensäure im Plasma und Fortschreiten der ALS in der EMPOWER-Studie 22.06.2023 Der Verzehr von Omega-3-Fettsäuren – insbesondere von Alpha-Linolensäure (ALA) – einem Nährstoff, der in Lebensmitteln wie Leinsamen, Walnüssen, Chia-, … Weiterlesen
Wirksamkeit und Sicherheit von Ropinirol bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose 01.06.2023 Laut einer in der Fachzeitschrift Cell Stem Cell veröffentlichten Studie konnten japanische Forscher zeigen, dass das Parkinson-Medikament Ropinirol bei … Weiterlesen
Allopurinol war mit einer Verringerung des Risikos für Parkinson, Alzheimer und ALS um 13 bis 34 Prozent verbunden 19.05.2023 Der Xanthin-Dehydrogenase/Oxidase-Blocker Allopurinol könnte das Risiko für neurodegenerative Erkrankungen verringern laut … Weiterlesen
Erprobung des Antisense-Oligonukleotids Tofersen bei SOD1-ALS 22.09.2022 Ein Studienmedikament, das zur Behandlung einer seltenen, vererbten Form der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) entwickelt wurde, verringerte die molekularen Anzeichen der tödlichen, lähmenden Krankheit … Weiterlesen
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