Amyopathische Dermatomyositis: Wirksamkeit / Sicherheit von Lenabasum

Sicherheit und Wirksamkeit von Lenabasum, einem Cannabinoid-Rezeptor-Typ-2-Agonisten, bei Patienten mit Dermatomyositis mit refraktärer Hauterkrankung 22.09.2022 Eine kürzlich im Journal of Investigative Dermatology veröffentlichte Studie beschreibt den Erfolg des Einsatzes von Lenabasum, einem Cannabinoidrezeptor-Typ-2 (CB2)-Agonisten, der das Abklingen von Entzündungen auslöst, bei der Behandlung von amyopathischer Dermatomyositis. In dieser Phase-2-Studie, der ersten doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie … Weiterlesen

Tapinarof wirksam bei Langzeitbehandlung von Plaque-Psoriasis

Einjährige Sicherheit und Wirksamkeit von Tapinarof-Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis: Ergebnisse der PSOARING 3-Studie 14.07.2022 Laut einer im Journal of the American Academy of Dermatology veröffentlichten Studie erreichten vier von zehn Plaque-Psoriasis-Patienten unter der Tapinarof-Creme (1%; einmal täglich) eine vollständige Beseitigung der Krankheit. Dr. Bruce Strober von der Yale University in New Haven, Connecticut, und … Weiterlesen

Vitamin D während Schwangerschaft verringert Ekzemrisiko bei Baby

Die Einnahme von Vitamin D während der Schwangerschaft könnte das Risiko für Ekzeme bei Babys verringern 05.07.2022 Eine neue Studie von Forschern der Universität Southampton zeigt, dass die Einnahme von Vitamin-D-Präparaten während der Schwangerschaft das Risiko für atopische Ekzeme (auch atopische Dermatitis oder früher Neurodermitis genannt) bei Säuglingen bis zu einem Jahr erheblich verringern kann. … Weiterlesen

Epidermolysis bullosa: Filsuvez (Birkenrindenextrakt) EU-Zulassung

UPDATE – EU: Behandlung von oberflächlichen Wunden im Zusammenhang mit dystropher und junktionaler Epidermolysis bullosa – Die Europäische Kommission erteilt Filsuvez die Zulassung 24.06.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Filsuvez (Wirkstoff ist Birkenrindenextrakt) der Firma Amryt Pharmaceuticals die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Zur Behandlung von oberflächlichen Wunden im Zusammenhang mit dystropher und … Weiterlesen

Lupus erythematodes: Deucravacitinib verbessert Krankheitsaktivität

Deucravacitinib verbesserte die Krankheitsaktivität in der Phase-2-Studie PAISLEY bei systemischem Lupus erythematodes signifikant 01.06.2022 Bristol Myers Squibb hat positive Ergebnisse der Phase-2-Studie PAISLEY veröffentlicht, in der Deucravacitinib (ein oraler, selektiver, allosterischer Tyrosinkinase-2 (TYK2)-Inhibitor) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischen Lupus erythematodes (SLE) untersucht wurde. In der Studie wurde der primäre … Weiterlesen

Natrium mit Risiko für atopische Dermatitis verbunden

Einschränkung des Salzkonsums könnte eine kostengünstige und sichere Intervention bei atopischer Dermatitis sein 01.06.2022 Eine auf der Jahrestagung der Society for Investigative Dermatology vorgestellte Forschungsarbeit zeigt, dass erhöhter Natriumverzehr über die Nahrung das Risiko für atopische Dermatitis (Neurodermitis) erhöhen kann. Morgan Ye von der University of California San Francisco und Kollegen untersuchten den Zusammenhang zwischen … Weiterlesen

Dauerhafte Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib bei Plaque-Psoriasis

Neue Zwei-Jahres-Daten zu Deucravacitinib bestätigen dauerhafte Wirksamkeit und konsistentes Sicherheitsprofil bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis 12.05.2022 Bristol Myers Squibb hat die Zweijahresergebnisse der POETYK PSO-Langzeitverlängerungsstudie (LTE) bekanntgegeben, die eine dauerhafte Wirksamkeit und ein konsistentes Sicherheitsprofil der Behandlung mit Deucravacitinib bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis belegen. Wirksamkeit Die klinische Wirksamkeit … Weiterlesen

TAKHZYRO bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren mit hereditärem Angioödem

SHP643-301: Offene Phase-3-Studie mit TAKHZYRO® (Lanadelumab) bei Kindern im Alter von 2 bis <12 Jahren mit hereditärem Angioödem (HAE) erreicht ihre Ziele 12.04.2022 Takeda berichtet, dass die Phase-3-Studie SHP643-301 (NCT04070326) zur Untersuchung des Sicherheitsprofils und der Pharmakokinetik (PK) von TAKHZYRO® (Lanadelumab) bei Patienten im Alter von 2 bis <12 Jahren abgeschlossen ist und ihre Ziele … Weiterlesen

Atopisches Ekzem: Lebrikizumab in Kombination mit topischen Kortikosteroiden

Lebrikizumab in Kombination mit topischen Kortikosteroiden führte zu einer signifikanten Verbesserung der Krankheitsschwere bei atopischem Ekzem 11.04.2022 Nach 16 Wochen erreichten 70 Prozent der Patienten mit mittelschwerer bis schwerem atopischen Ekzem (auch atopische Dermatitis (AD) genannt), die Lebrikizumab in Kombination mit topischen Standardkortikosteroiden (TCS) erhielten, eine mindestens 75-prozentige Verbesserung des Gesamtschweregrads der Erkrankung (EASI-75) in … Weiterlesen