Klinischer Nutzen von Glofitamab bei aggressivem B-Zell-Lymphom

Glofitamab führt bei Patienten mit schwer vorbehandeltem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom zu hohen und dauerhaften vollständigen Ansprechraten 27.05.2022 Roche wird neue Daten auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und auf dem Kongress 2022 der European Hematology Association (EHA) zum bispezifischen Antikörper Glofitamab, der auf CD20xCD3-T-Zellen zielt, präsentieren. Daten aus der Phase-II-Expansionsstudie … Weiterlesen

Refraktäres / rezidivierendes großzelliges B-Zell-Lymphom: Ansprechen unter Breyanzi

Daten aus der Phase-2-Studie PILOT zur CAR-T-Zell-Therapie Breyanzi zeigen deutliches und dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem großzelligen B-Zell-Lymphom nach Erstlinientherapie 27.05.2022 Bristol Myers Squibb hat die Ergebnisse der primären Analyse der PILOT-Studie veröffentlicht, einer multizentrischen Phase-2-Studie zur Bewertung von Breyanzi (Lisocabtagen Maraleucel) bei Erwachsenen mit refraktärem oder rezidiviertem großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) nach … Weiterlesen

CoVac-1: Neuartiger COVID-19-Impfstoff für Patienten mit geschwächtem Immunsystem

CoVac-1, ein Peptidimpfstoff, induziert T-Zell-Immunreaktionen bei Menschen mit B-Zell-Defiziten, insbesondere bei Leukämie- und Lymphompatienten 22.04.2022 Zwischenergebnisse früher Forschungsarbeiten zeigen, dass ein neuer Impfstoff gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), CoVac-1, bei 93 Prozent der Patienten mit B-Zell-Defiziten eine T-Zell-Immunantwort auslöst. Dies geht aus einer auf der Jahrestagung der American Association for Cancer … Weiterlesen

Großzelliges B-Zell-Lymphom: Ansprechen auf Epcoritamab

Topline-Ergebnisse zu Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) aus Phase 1/2-Studie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) 14.04.2022 AbbVie und Genmab berichten über die ersten Ergebnisse der ersten Kohorte der klinischen Phase-1-Studie EPCORE™ NHL-1, in der Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20), ein subkutaner bispezifischer Antikörper, untersucht wird. Die Studienkohorte umfasst 157 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL), die mindestens zwei vorangegangene … Weiterlesen

Breyanzi: EU-Zulassung für B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom

EMA

UPDATE – EU: B- Zell-Lymphome / follikuläres Lymphom – Die Europäische Kommission erteilt Breyanzi (Wirkstoff Lisocabtagen Maraleucel) die Zulassung 12.04.2022 Die Europäische Kommission hat am 05.04.2022 dem Medikament Breyanzi (Wirkstoff ist Lisocabtagen Maraleucel) der Firma Bristol Myers Squibb Pharma die Zulassung für die folgende Indikation erteilt: Breyanzi wird angewendet zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären … Weiterlesen

Axicabtagen-Ciloleucel verlangsamt großzelliges B-Zell-Lymphom

Studie untersuchte Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta) als Zweitlinientherapie beim großzelligen B-Zell-Lymphom 22.12.2021 Bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem großzelligen B-Zell-Lymphom führt Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-cel, Handelsname Yescarta) zu Verbesserungen beim ereignisfreien Überleben und Ansprechen im Vergleich zur Standardbehandlung. Dies geht aus einer im New England Journal of Medicine veröffentlichten und auf der Jahrestagung der American Society of Hematology in … Weiterlesen

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom: Ibrutinib erhöht Lebenserwartung bei jüngeren Menschen

Wirkung von Ibrutinib mit R-CHOP-Chemotherapie bei genetischen Subtypen von DLBCL 05.11.2021 Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Zugabe der zielgerichteten Therapie Ibrutinib (Imbruvica) zu einem Standard-Chemotherapieschema die Lebenserwartung einiger jüngerer Menschen mit einer bestimmten Form des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) verbessern kann. Die in der Fachzeitschrift Cancer Cell veröffentlichten Ergebnisse stammen aus einer neuen … Weiterlesen

Epcoritamab bei B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom: Phase-1/2-Daten

Klinische Studie zu Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) 10.09.2021 AbbVie und Genmab berichten, dass The Lancet die Ergebnisse des Dosis-Eskalations-Teils der klinischen Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 First-in-Human (FIH) Dosis-Eskalations- und Kohortenerweiterungsstudie veröffentlicht hat, in der die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL) untersucht wurde. Der … Weiterlesen

B-Zell-Lymphom: Minjuvi erhält EU-Zulassung

27.08.2021 Update EU: Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom – Die Europäische Kommission erteilt Minjuvi die Zulassung … zum Artikel 25.06.2021 EU: B-Zell-Lymphom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Minjuvi (Tafasitamab) … zum Artikel Weitere Infos, News zum Medikament Tafasitamab (Minjuvi) EU: B-Zell-Lymphom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Minjuvi (Tafasitamab) 25.06.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung … Weiterlesen

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom: Kymriah als Zweitlinienbehandlung

Ergebnisse aus BELINDA-Studie zur Untersuchung von Tisagenlecleucel (Kymriah) als Zweitlinienbehandlung bei aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom 24.08.2021 Novartis hat eine Aktualisierung der Phase-III-Studie BELINDA veröffentlicht, in der Kymriah® (Tisagenlecleucel) bei aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) nach einem Rückfall oder fehlendem Ansprechen auf die Erstlinienbehandlung untersucht wird. In der BELINDA-Studie wurde der primäre Endpunkt, das ereignisfreie Überleben, im Vergleich zur Behandlung … Weiterlesen