Follikuläres Lymphom: Lunsumio erhält EU-Zulassung
UPDATE – Europäische Kommission genehmigt den ersten bispezifischen Antikörper Lunsumio von Roche für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom 08.06.2022 Die Europäische Kommission hat das Medikament Lunsumio (Wirkstoff ist Mosunetuzumab) der Firma Roche für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom zugelassen. Roche berichtet, dass die Europäische Kommission eine bedingte Zulassung … Weiterlesen