News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung des Follikulären Lymphoms eingesetzt werden.
UPDATE – EU: Rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom (r/r FL) – Die Europäische Kommission erteilt Ordspono die Zulassung 26.08.2024 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Ordspono (Wirkstoff ist Odronextamab) der … Weiterlesen
Der CHMP der EMA befürwortet die Zulassung von Epcoritamab (TEPKINLY®) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem / refraktärem follikulärem Lymphom 28.06.2024 AbbVie berichtet, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) … Weiterlesen
Breyanzi zeigt klinisch bedeutsame Ergebnisse bei einem breiten Spektrum von B-Zell-Malignomen 05.06.2024 Bristol Myers Squibb hat Daten aus drei Studien zur Bewertung von Breyanzi® (Lisocabtagen Maraleucel; liso-cel) veröffentlicht, einschließlich Langzeitdaten … Weiterlesen
Klinischer Nutzen von Breyanzi als Zweitlinienbehandlung bei follikulärem Hochrisiko-Lymphom bei allen B-Zell-Malignomen 11.12.2023 Bristol Myers Squibb hat primäre Analyseergebnisse der Hochrisiko-Zweitlinien-Kohorte von TRANSCEND FL veröffentlicht, einer offenen, globalen, multizentrischen, einarmigen … Weiterlesen
TRANSCEND FL und TRANSCEND NHL 001 Studien mit Breyanzi (Lisocabtagen Maraleucel) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom und Mantelzell-Lymphom erreichen primären Endpunkt der Gesamtansprechrate 01.05.2023 Bristol Myers Squibb berichtet über … Weiterlesen
UPDATE – Europäische Kommission genehmigt den ersten bispezifischen Antikörper Lunsumio von Roche für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom 08.06.2022 Die Europäische Kommission hat das Medikament Lunsumio (Wirkstoff ist … Weiterlesen
UPDATE – EU: B- Zell-Lymphome / follikuläres Lymphom – Die Europäische Kommission erteilt Breyanzi (Wirkstoff Lisocabtagen Maraleucel) die Zulassung 12.04.2022 Die Europäische Kommission hat am 05.04.2022 dem Medikament Breyanzi (Wirkstoff … Weiterlesen
Mosunetuzumab führt bei Patienten mit follikulärem Lymphom, die zwei oder mehr vorherige Therapien erhalten haben, zu hohen und dauerhaften vollständigen Ansprechraten 12.12.2021 Roche berichtet, dass auf der 63. Jahrestagung der … Weiterlesen
Phase-II-Studie ELARA mit Kymriah (Tisagenlecleucel) zeigt hohe Ansprechraten und ein bemerkenswertes Sicherheitsprofil beim rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom 03.06.2021 Novartis hat robuste Daten aus der primären Analyse der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie … Weiterlesen
Ansprechen: Kymriah erreicht primären Endpunkt bei Zwischenanalyse einer Zulassungsstudie zum follikulärem Lymphom
