Haut (Dermatika) – Seite 39

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Skilarence

28.05.202122.04.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EMA empfiehlt die Zulassung von Skilarence (aktive Substanz ist Dimethylfumarat) als 30 mg und 120 mg Magen-resistente Tabletten für die Behandlung von Psoriasis / Schuppenflechte.

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Sarecyclin

28.05.202128.03.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • FDA-Zulassung von Seysara zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne • Akne-Medikament erfolgreich in Phase-III-Studien * Sarecyclin (WC-3035) ist ein Tetracyclin-abgeleitetes Antibiotikum.

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Xiapex (Kollagenase)

12.10.202419.11.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Cellulite bzw. ästhetische Panniculopathie: Phase 2 Ergebnisse * Erweiterungsempfehlung * Xiapex ist zugelassen für die Behandlung von Morbus Dupuytren (Dupuytren-Kontraktur) bei erwachsenen Patienten mit einem tastbaren Strang.

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Ruxolitinib (Jakavi, Jakafi) – Haarausfall (Alopecia areata)

20.07.202328.09.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Wirksamkeit bei Alopecia areata (kreisrunder Haarausfall) 28.09.2016 Eine im Fachblatt The Journal of Clinical Investigation veröffentlichte Pilotstudie der Columbia University untersuchte die Wirksamkeit von Ruxolitinib (Markenname ist Jakavi) bei kreisrundem...

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Enstilar

28.05.202121.03.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Wissenschaftliche Zulassung durch EU bei Psoriasis * Enstilar (Wirkstoffe sind Calcipotrien und Betamethasondipropionat) Schaum ist für die topische Behandlung von Plaque-Psoriasis

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Ozenoxacin

28.05.202131.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Positive Ergebnisse aus Phase-III-Studie zur Impetigo-Behandlung

31.07.2015 Cipher Pharmaceuticals Partner Ferrer International hat die zweite Phase-III-Studie für Ozenoxacin

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Zorblisa

28.05.202117.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 17.07.2015 Scioderm beantragt (rolling NDA) FDA-Zulassung * Zorblisa ist ein proprietäres topisches Arzneimittel, entwickelt für die Behandlung von Patienten mit EB.

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Afamelanotid (SCENESSE)

28.05.202127.12.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 27.12.2014 EU-Zulassung * Afamelanotid (Melanotan I, früher CUV1647), ist ein künstliches Peptidhormon, welches bei der Prävention von Phototoxizität bei erwachsenen Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie eingesetzt wird. Handelsname ist Scenesse.

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Veltuzumab

28.05.202124.11.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 24.11.2014 * Veltuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Zeit auf die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen untersucht wird.

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Mirvaso bei Gesichtserythem / Rosazea

17.07.202427.02.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Europäische Kommission erteilt Mirvaso (Brimonidin) die Zulassung für die Behandlung der Röte eines Rosazea-Gesichtserythems (Kupferrose/Acne rosacea). Die Zulassung basiert auf den Daten von 553 Patienten zweier einmonatiger Phase-III-Studien.

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