Cabozantinib bei Phäochromozytomen und Paragangliomen

Natalie: Cabozantinib bei Patienten mit inoperablem und fortgeschrittenem metastasiertem Phäochromozytom oder Paragangliom in einer einarmigen Phase-2-Studie

Cabozantinib bei Phäochromozytomen und Paragangliomen

30.04.2024 Für Patienten mit metastasierten Phäochromozytomen und Paragangliomen (MPPG) stellt der antiangiogene Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor Cabozantinib eine vielversprechende Therapie dar laut einer in The Lancet Oncology veröffentlichten Studie.

Dr. Camilo Jimenez vom MD Anderson Cancer Center der University of Texas in Houston und seine Kollegen führten eine einarmige klinische Studie der Phase 2 durch, an der Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter mit histologisch bestätigten, fortgeschrittenen und inoperablen MPPG mit einem Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group von 0 bis 2 teilnahmen. Als primärer Endpunkt wurde die vom Studienarzt ermittelte Gesamtansprechrate gemäß den Kriterien der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 untersucht.

Siebzehn Patienten wurden vom 10. März 2015 bis zum 11. Mai 2021 in die Studie aufgenommen. Die Forscher stellten fest, dass die Gesamtansprechrate bei 25,0 Prozent lag. Bei sechs Patienten wurden sieben unerwünschte Ereignisse des Grades 3 gemeldet, darunter einzelne Fälle von Hand-Fuß-Syndrom, Bluthochdruck, rektaler Fistel, QT-Verlängerung und asymptomatischer Hypomagnesiämie; zwei Fälle von asymptomatischen Erhöhungen von Amylase und Lipase traten auf. Es wurden keine unerwünschten Ereignisse des Grades 4 berichtet, und es gab keine Todesfälle unter den Patienten während der Studie.

„Cabozantinib reduziert die Tumorgröße und stabilisiert die Krankheit dauerhaft bei den meisten Patienten mit metastasierten Phäochromozytomen und Paragangliomen, unabhängig vom Vorhandensein pathogener Keimbahnvarianten des SDHB-Gens“, schreiben die Autoren.

© arznei-news.de – Quellenangabe: The Lancet Oncology DOI:https://doi.org/10.1016/S1470-2045(24)00133-5

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