EU: Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Rhapsido 27.02.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Rhapsido (aktive Substanz ist Remibrutinib) der…
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