Daxxify hält länger an als Botox, wobei etwa 80 Prozent der Anwender vier Monate nach der Injektion keine oder nur leichte Gesichtsfalten sehen
12.09.2022 Für Menschen, die ihre Falten bekämpfen wollen, wird es in den USA bald eine neue Möglichkeit geben, denn die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das erste Konkurrenzprodukt zu Botox seit Jahrzehnten zugelassen.
Das von Revance Therapeutics Inc. in Nashville, Tennessee, hergestellte Daxxify wird entlang der Sorgenfalten in das Gesicht injiziert. Es hält länger an als Botox, wobei etwa 80 Prozent der Anwender vier Monate nach der Injektion keine oder nur leichte Falten im Gesicht feststellten. Bei der Hälfte der Anwender dauerte die Behandlung sechs Monate, so das Unternehmen in einer Erklärung.
„Die Anwender müssen nicht alle drei Monate zur Behandlung gehen“, sagte Dr. Balaji Prasad, der als Analyst für die Barclays Investment Bank Spezialpharmazeutika beobachtet, gegenüber der New York Times. „In einer Welt, in der die Zeit eine wichtige Rolle spielt, ist ein Produkt mit einer langen Wirkdauer äußerst nützlich.“
Das neue Medikament betritt nun den 3-Milliarden-Dollar-Bereich der Medikamente zur Gesichtsinjektion. Es ist ebenfalls ein neuromuskulärer Blocker und ein Botulinumtoxin, wie Botox von AbbVie. „Es öffnet auch die Tür für das, was wir mit Therapeutika tun können“, sagte Revance-CEO Mark Foley gegenüber der Times. „Wenn man an Migräne, zervikale Dystonie, überaktive Blase denkt, gibt es auch hier große medizinische Einsatzmöglichkeiten.“
Das Unternehmen hat mit der Erprobung des Medikaments für diese anderen medizinischen Probleme begonnen, so Foley. Das Unternehmen hatte versucht, ein Produkt ohne Nadel zu entwickeln, entdeckte aber stattdessen eine Möglichkeit, Peptidtechnologie zur Stabilisierung des Produkts zu verwenden. Normalerweise wird tierisches Eiweiß oder menschliches Serum verwendet.
Unter den Anwendern von Daxxify in den Revance-Studien gab es auch einige, bei denen Nebenwirkungen auftraten. Etwa 2 Prozent der Teilnehmer entwickelten ein hängendes Augenlid, während etwa 6 Prozent unter Kopfschmerzen litten, so das Unternehmen. Eine Behandlung auf Toxinbasis kann das Potenzial für andere Nebenwirkungen haben, wie allgemeine Muskelschwäche oder Atembeschwerden, sagt die FDA. Bei den Teilnehmern der Daxxify-Studie traten keine dieser Symptome auf.
© arznei-news.de – Quellenangabe: The New York Times