EU: Ersatztherapie bei Menschen mit primären oder sekundären Immundefekten und Immunmodulation bei Menschen mit bestimmten Autoimmunkrankheiten – CHMP-Zulassungsempfehlung für Deqsiga (Wirkstoff normales Immunglobulin vom Menschen) 28.02.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel…
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